Маленькая ученица русской школы в Ессене, 3-хлетняя Полина Люфт больна лейкемией. Врачи и родители срочно ищут доноров костного мозга.
В тот четверг у нее болела ножка. Но после урока русского языка в малышовом классе по расписанию урок танца. И Полина очень хотела остаться на него. А мама хотела повести ее к врачу. Какие танцы, когда ребенок даже хромает. Живая, сообразительная и энергичная, трехлетняя Полина Люфт любила свою школу. ╚Я хочу быть здесь, я хочу здесь╩,-повторяла она, вырывая ладошку из маминой руки. Учительница до сих пор помнит отчаянный взгляд, когда ее уводили домой.
Ножка -- это был сигнал беды, знак рецидива страшной болезни. Вся-то жизнь длиною в три года, из них первые два - борьба с лейкемией. Циклы химиотерапии, капельницы, облучения, больницы, мамины слезы. Потом ремиссия, ура, болезнь отступила, начался счастливый год для семьи Инны и Саши Люфтов. Веселая и неутомимая малышка заражала всех вокруг своей детской радостью.
И вот случился тот страшный четверг, когда беда пришла в семью снова. Раковые клетки опять множатся в детской крови . С того дня маленькая Полина снова в больнице. Сейчас ей проводят уже второй курс химиотерапии. Потом будет недельная пауза. И снова химия. Опять пауза. После нее - операция по трансплантации костного мозга. И это будет ее последний шанс.
Все дети, больные раком крови, нуждаются в пересадке донорского костного мозга. Без трансплантации костного мозга они обречены. Еще 20 лет назад рак крови был неизлечимой болезнью, но благодаря молодой науке трансплантологии сейчас с ним можно справиться .
Главный банк данных о донорах костного мозга находится в Германии, и называется он Европейским регистром доноров костного мозга имени Штефана Морша. В его компьютерной базе 9 млн человек. Врачи со всего мира присылают сюда кровь своих пациентов, и задача регистра заключается в том, чтобы найти в своей базе данных донора, чья ДНК совпадала бы с ДНК пациента. Часто такой донор находится. Но вот в нашем случае √его нет, а время, остающееся до ее операции неумолимо сокращается.
Сегодня ночью папа Полины Александр Люфт открыл страничку дочки в Интернете. Вы увидите там всю ее недолгую 3хлетнюю жизнь. Полина на море, Полина рисует, Полина до болезни, Полина сейчас┘
И еще. Родители девочки просят нас передать огромное спасибо всем, кто захочет принять участие в спасении их ребенка, Полины Люфт, или других детей, больных раком крови, выздоровление которых возможно только при пересадке костного мозга.
А пока Полина в больнице рисует зеленый луг, по нему бегут ее любимые лошадки, их гривы развеваются на ветру, над ними светит солнце. Раз лучик, два лучик, три┘
Очень хочется сделать так, чтобы и для этого мужественного ребенка просиял лучик надежды.
Если вы хотите помочь этим детям, безболезненно сдав крохотную, быстро восстанавливаемую частицу своего костного мозга, то всю необходимую информацию найдете по этим адресам и телефонам
Страничка Полины Люфт в Интернете: www.polinaluft.de
Телефон Knochen Zentrale Ratingen - 021029977472
Адрес медицинского центра в Интернете: www.dkms.de
Телефон для связи на русском языке: 0201 60 45 99.

Ты лично знаешь эту историю или взято из интернета?

Да, лично знаю девочку, родителей, она ходила в нашу школу, но историю писала не я, а наш преподаватель журналистики для русскоязычной газеты.

Во избежание ненужных споров, ненужных обсуждений и т.д., просьба все вопросы в личку hilde wolf
Вы сами принимаете решение и отвечаете за него. Спасибо за понимание.