1. www.marvecs.net
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Wir sind ein junges Health-Care-Unternehmen speziell für Mutter- und Kleinkindprodukte aus der Apotheke. Unser hauseigenes PR-Team möchte seine umfangreiche Kommunikationsarbeit nun gezielt im Bereich Social Media ausweiten. Hierfür suchen wir eine engagierte Social-Media-Trainee / PraktikantIn, optimalerweise mit zusätzlichen Erfahrungen im Gesundheits- und Health-Care-Bereich oder im Kleinkindbereich.
Was Sie bei uns erwarten können:
• Einblick in ein dynamisches Pharma-/ Health-Care-Unternehmen
• Einblick in professionelle PR- und Marketingarbeit
• Interessante eigenständige Aufgaben
• Angenehmes Büroumfeld in der Nähe der Bergmannstraße im Herzen von Kreuzberg
• Teamwork & ein gutes Netzwerk
Zu Ihrem aktiven Aufgabenbereich gehören:
• Unterstützung unserer PR-Aktivitäten
• Social-Media-Aktivitäten auf Facebook, Twitter und Co
• Erstellung von PR-Texten
• Bild-Bearbeitung
• Kommunikation mit unseren Partnern und Kunden
Wir erwarten von Ihnen:
• Hohe Internetaffinität und praktische Erfahrungen mit Blogs, Twitter, Facebook & Co.
• Spaß am Schreiben
• Interesse am deutschen und internationalen Health-Care-Markt, insbesondere für die Mutter-Kleinkind-Gesundheit
• Gute kommunikative Fähigkeiten
• Eigenverantwortung und Eigeninitiative
• Sicherheit in einer weiteren Sprache sind von Vorteil (Türkisch, Russisch, Englisch u.a.)
Nach einer kurzen Einarbeitungsphase ist das Praktikum auch in Teilzeit möglich.
Ein nettes und hoch motiviertes Team mit viel Spaß an der Arbeit & Erfolg freut sich darauf, Sie kennen zu lernen. Senden Sie uns Ihren Lebenslauf an masa@mammut-pharma.com. Gerne können Sie auch vorab telefonisch mit uns Kontakt aufnehmen (030-648-320-06).

Für unseren Bereich Zulassung, welcher in der Muttergesellschaft des Konzerns, der STADA Arzneimittel AG, direkt angesiedelt ist, suchen wir Sie als

Manager (w/m) Regulatory Affairs
– befristet bis zum 31.08.2013 –
•Pflege der Zulassungsunterlagen für nationale Zulassungen
•Korrespondenz mit den zuständigen lokalen Ansprechpartnern
•Erstellung und Überarbeitung der Qualitätsdokumentation (Module 3) im Rahmen von Änderungsanzeigen/Variations, inklusive der gutachterlichen Zusammenfassung (QOS, Module 2.3)
•Bearbeitung von Mängelrügen und Änderungsanzeigen
•Beschaffung und Beurteilung von Unterlagen aus der Fachabteilung oder von Zulieferfirmen
•abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (ideal: Pharmazie, Lebensmittelchemie, Chemie oder Biologie) und idealerweise Kenntnisse durch mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
•Erfahrung im Bereich von Zulassungen in Wachstumsmärkten (Asien, Russland und Balkan)
•sehr gute Englischkenntnisse
•gute PC-Kenntnisse (MS Office), Interesse an elektronischer Bearbeitung/Verwaltung von Daten und Dokumenten
•Kommunikationsgeschick und Teamfähigkeit
•Flexibilität, Eigeninitiative und selbstständiges Arbeiten
•Erfahrung im Bereich CMC (Chemistry, Manufacturing, Control)
Was wir Ihnen zusätzlich zu diesem interessanten und abwechslungsreichen Job noch zu bieten haben, entnehmen Sie bitte unserem ausführlichen Personal- & Sozialbericht.
Haben Sie Interesse, in einem sympathischen und engagierten Team mitzuarbeiten? Dann überzeugen Sie uns mit Ihrer Bewerbung! Diese senden Sie mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung unter der Kennziffer 1847 an:

STADA Arzneimittel AG, Personal- & Sozialwesen, Stadastr. 2 - 18, 61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-1505, Telefax: 06101 603-432, jobs@stada.de, www.stada.de