Почему важно знать свою генетику
На фото средний риск уязвимости гена АСЕ.
Этот ген активирует превращение ангионетзина 1 в активный ангиотензин 2, который обладает следующими свойствами:
- сосудосуживающее действие на артерии
- возбуждает нервную систему и перефирические симпатические структуры -> повышение А/Д.
Ангиотензин 2 отвечает за тонус сосудов, обладает сосудосуживающим действием на артерии.
Если действие этого гена превышает допустимую норму I/I,
то по именно этим двум шагам его действия человек получает повышенное артериальное давление.
На фото, у человека с результатом I/D, риски гена проявляются при нарушении деятельности нервной системы. Это средний риск.
Так что это ещё и сигнал о том, чтобы поддерживать свою нервную систему.
Если же у кого-то значение этого гена будет D/D, это максимально выраженные риски, потому как у обладателя такого гена повышена лабильность нервной системы и как проявление гипертонуса сосудов, проявление гипертонических качеств, повышение давления.
Проявление гена в самом неблагоприятном его варианте:
- Гипертония
- Ишемический инсульт
- ГЛЖ (гипертрофия левого желудочка)
- Инфаркт миокарда
- Атеросклероз и другие сосудистые патологии.
Опосредованно может усилить риск болезни Альцгеймера.
Есть ещё один ген, основной маркер болезни Альцгеймера.
Вот как важно знать свои гены.
Только один этот ген уже многое может сказать каждому конкретному человеку.
Я не могу на каждое слово дать вам ссылки, это и не серьезно, и не реально. Информация по генам изучалась на базе лаборатории, которая эти исследования проводит. На основании практических работ, а не по ссылкам.
Если вас тема заинтересовала ищите сами ссылки на источники. Они есть, надо искать.
Мне этим заниматься времени нет, я расшифровываю генетические исследования не менее 20 каждый день.
Прикол тут заключается в том, что часть этих утверждений на самом деле можно подтвердить. Но так как вы не умеете работать с научной литературой, что видно хотя бы из "На основании практических работ, а не по ссылкам", вы не знаете, что из этого правда (и с какой степенью доказательности), а что нет. Но что собственно важно, что никаких особо персональных выводов из этого не следует. Ибо данная на картинке рекомендация годна для всех, а не только для людей с этой делецией. На картинке также неверно указано, что повышается "наработка АПФ" (что это вообще такое? экспрессия?), на самом деле с делецией этот фермент просто активнее, и это действительно связано с рядом патологий. Можно конечно аргументировать, что для таких людей ЗОЖ важнее,
но суть рекомендаций от этого не меняется.
Получается, вы не понимаете даже то, что такое практические работы.
Поэтому все ваши выводы поверхностны и неуместны.
Не отнимайте больше моё время, оно слишком дорого.
Я могу терпеливо объянять тем, кто хочет разобраться, но не собираюсь растрачивать свое время на пустобрёха, возомнившего себя умнее учёных, ведущих исследования.
Более меня не беспокойте.
Это не слив. Невозможно объяснить тому, кто не понимает о чем речь, что он этого не понимает.
Другими словами, вы яркий представитель эффекта Даннинга - Крюгера:
метакогнитивное искажение, которое заключается в том, что люди, имеющие низкий уровень квалификации, делают ошибочные выводы, принимают неудачные решения и при этом не способны осознавать свои ошибки в силу низкого уровня своей квалификации.
Это приводит к возникновению у них завышенных представлений о собственных способностях.
Врач будущего не будет прописывать лекарств. Вместо этого он пробудит интерес пациента к своему организму, а также к причине и возможности предотвращения болезни.
Томас Эдисон
Тот, кто понял значение знания своей генетики, и примениет его, уже шагнул в это будущее.
Кто не понял и продолжает "лечить" генетически обусловленные заболевания таблетками, находится в "каменном веке".
Кто пытается "лечить" болезни образа жизни таблетками, при этом не меняя образ жизни и питание, находятся в "каменном веке".
Врачи не только не пробуждают интерес человека к своему организму, но и своим собственном не интересуются в своём большинстве.
Они хотят лекарствами проложить дорогу в здоровье, а прокладывают её в хронические заболевания и на кладбище.
Тогда как не надо ждать будущего. Наша реальность даёт нам возможность быть здоровым, жить не болея.
Узнать слабые места своего организма и профилактируя их, не дать развиться заболеваниям.
Посмотрите вокруг, какое количество больниц, поликлиник, аптек набитых лекарствами и это людей не оздоравливает. Уже дети становятся хрониками.
Кто поймет, что лекарства не лечат, захочет разобраться, познать себя через свою генетику, тот получит все необходимые ориентиры в своё здоровье.
назад
список