Почему важно знать свою генетику
Если не изучали и не разбираетесь в этой теме: на чём может быть основано "однозначное отношение"?
На знании, что такое вакцины.
Заметьте, я не говорила, что в этом не разбираюсь.
Не изучала сегодняшние экспериментальные вакцины, да это мне и не нужно, их "достоинства" на поверхности.
Что значит "экспериментальные"?
Это вообще не аргумент. Те же mRNA вакцины начали активно изучаться с начала 90 годов прошлого века.
Ещё какой аргумент. Эти вакцины не похожи ни на какие другие и не тестировались. Они сейчас тестируются на людях, которым это ещё аукнется.
Что значит "классические" в вашем понимании? Вакцина от Novavax, Sinopharm классические.
Классические те, которые в своем составе содержат возбудитель.
Любая вакцина основана на гиповирулентности, ослабленной вирулентности вируса или возбудителя.
Сегодняшние вакцины из области генной инженерии.
Извините, но это некорректное голословное утверждение.
Корректное, основанное на фактах.
Врачи терапевты никого никогда не вылечили. Но зато успешно загоняют начавшееся заболевание в хронику. Это они хорошо умеют делать.
В противном случае хронических заболеваний не было бы. Логично?
Посмотрите статистику заболеваний, она ужасающая. Отлично "лечат" врачи.
Врачи снимают симптомы, у нас симптоматийная медицина.
К врачам обращаются тогда, когда уже что-то заболело и начинается "лечение" химией.
Ни один врач никого от заболеваний не избавил, только симптомы глушат.
Настало время удивительных историй...
Жизнь вообще удивительна.
Да, это правда, мой дед спасал людей от ампутации, к которой их приговорили врачи.
Можете не верить, это не обязательно, это факты нашей семьи, не более.
Дед хотел сделать из меня врача, не получилось. Хирургия не моё, а лечение по протоколу, это породия на лечение.
В итоге: ни одной ссылки ни на одну научную статью, длинные рассказы, что врачи вообще никого не лечат ( за исключением вашего дедушки). Ну несерьёзно это.
Никаких ссылок и не будет. Нет у меня ссылок, есть мои знания, которые в ссылки не запакуешь.
Есть благодарные отзывы за помощь, есть конкретные случаи помощи, когда врачи оказывались бессильными, а генетика дала ориентиры.
Чтобы это понять не ссылки нужны, а вопросы к тому, кто может объяснить, рассказать, показать.
Ссылок разных много, но начинаешь вникать и понимать только от реального общения с теми, кто рассказывает доступным языком.
Не от ссылок приходит понимание, а от осознания.
Не одна ссылка меня ни на что никогда не сподвигла, только живое общение, рассуждение, логика, здравый смысл, и только потом приходило подтверждение экспериментально, научно.
Возможности генетики меняют мировоззрение. Далеко не все врачи готовы так поменять свои взгляды.
Когда получаешь результат своего ген.исследования, реальность меняется. Видишь себя как на ладони и понимаешь причины каких-то проблем, которые имели место быть. Генетика всё очень четко показывает.
Врачам сложно признать, что медикаментозно во многих случаях лечить не надо было.
Действительно не надо было.
Признать генетику сейчас с её возможностями, это признаться себе, что губил людей.
Кто же это захочет?
Только сильные, умные, только те, кого можно назвать - Доктор.
Только те, которые идут в ногу со временем.
Профилактической медицины у нас ещё долго не будет.
Генетика, которая сейчас разбирает гены, которые каждый человек получает при рождении, обогнала сегодняшний день лет на 50.
Все болезни входят в человека через рот. И генетика по ген. материалу каждого конкретного человека, показывает, что надо есть, чтобы не болеть и чего есть не надо, чтобы не болеть.
Показывает генетические косяки, которые работают не на здоровье человека. И говорит, что сделать, что бы этот процесс нивелировать.
Косяки в генах, поломки, мутации, есть у всех.
Все подсказки по нашему здоровью именно в наших генах.
Врачи никакими анализами не смогут увидеть генетические предрасположенности, а это знать важно, чтобы выбрать лечение, которое 100 % попадет в цель.
Любая вакцина основана на гиповирулентности, ослабленной вирулентности вируса или возбудителя.
Вам уже раз десять было сказано, что это не так. Вакцина - это любой препарат активирующий адаптивный иммунитет к заданному антигену.
Любая вакцина основана на гиповирулентности, ослабленной вирулентности вируса или возбудителя.Вам уже раз десять было сказано, что это не так. Вакцина - это любой препарат активирующий адаптивный иммунитет к заданному антигену.
Настаиваю на своем утверждении. 🙂
Что значит любой препарат?
В вакцине должен быть антиген. И это ослабленный вирус, возбудитель. Это классика.
Антитела нужны конкретные, поэтому и антиген нужен конкретный. Антиген, это вирус, возбудитель.
Вакцина, адаптированная к стафилококку, будет защищать от стафилококка, потому что содержит возбудитель.
А как иначе?
Вакцина способствует выработке определенных антител, поэтому нужна определенная основа.
Генно инженерные вакцины никакого доверия не вызывают, лично у меня. И как бы их не расхваливали, у меня своя позиция.
Что касается вакцин против ОРВИ, которые вкладывают в разгар заболеваний, так это вообще противоречит правилам применения вакцин.
Не говоря о том, что они не изучены, а значит могут быть серьезно опасны.
Врачи терапевты никого никогда не вылечили. Но зато успешно загоняют начавшееся заболевание в хронику. Это они хорошо умеют делать.
Не только терапевты, врачи-специалисты тоже этим греашат.
Не так давно один врач-уролог настаивал на обрезании крайней плоти из-за молочницы.
Ортопеды настивают на ОП там, где можно обойтись просто леч.гимнастикой.
Ни один врач никого от заболеваний не избавил, только симптомы глушат.
В принципе так оно и есть.
Хотя от некоторых заболеваний всё таки вылечивают, даже туберкулёз в открытой форме.
Ещё 50 лет назад люди от туберкулёза лёгких умирали как мухи.
Хотя были случаи, что и от туберкулёза лёгких вылечвались народными средствами.
Был фактический случай, когда заболели туберкулёзом два брата. Им предложили есть собачье мясо и собачий жир. Старший брат последовал совету, даже мою любимуй собаку сожрал и вылечился. А младший из-за брезгливости отказался. Где то в течении года так и умер. Это были двА МОИХ СОСЕДА; Я ТОГДА ЕЩЁ ПАЦАНОМ БЫЛ:
Антиген - это спайк-протеин. Хоть в вирусе, хоть в вакцине. Или его часть.
Очень хорошо, но мне его не надо. Ввиду того, что данный вариант вакцин отличается от тех, что были раньше. Последствия неизвестны, а вернее непредсказуемы и неминуемо будут.
Да верно, и урологи, и кардиологи...
Не вылечивают так, чтобы снять диагноз.
У меня на практике после коррекции питания по своей наследственности (своей генетике), у нескольких человек были сняты диагнозы даже онко.
Ещё один диагноз, был конкретно снят: инфекционно-аллергический полиартрит. Это диагноз на всю жизнь в медицине, женщины не могут иметь детей, потому что врачи болезнь заглушают, а беременность запускает процесс, который уже остановить нельзя.
Так вот этот диагноз был снят.
Жизнь с учётом своей генетики, это путь в здоровье.
Питание по своей индивидуальной формуле и восполнение всех генетических дефицитов, вытаскивает из любой (ЛЮБОЙ) болезни.
Все секреты здоровья находятся в генах каждого человека.
Очень интересная ситуация получается: многие люди боятся информации о том, как быть здоровым, жить не болея. 🙂
Не хотят верить, не хотят даже проверить.
Им легче, привычнее назвать возможность быть здоровым - шарлатанством. И продолжать дальше болеть. 🙂
И ведь самое интересное, что им ничего не предлагаешь, они так шарахаются просто от информации, от возможности диалога, обсуждения, рассуждений.
Это ж как надо любить свои болезни, как надо верить в то, что иначе нельзя и все должны болеть.
Все верно, каждому по вере своей. 🙂
Лично для меня проблема больше в отсутствии окончательной информации, если можно , выложите сюда просто перечень генов анализ которых нужно делать, по идее обозначение генов должно быть одинаковым, как в россии так и в германии.
Второй пункт - отсутствие алгоритма. Просто напишите что ждет человека финансово, например 14.000 рупий за гентест + 800 рупий за детальную трактовку результата, плюс затраты на рекомендованые продукты питания из фирменного магазина Хрумосом.... тоесть я например не могу представить себе смету реализации этой идеи, оно же как и в высоких чувствах, рано или поздно нужно представить себе очертания конца. Ато здоровье конечно важно, но если для лечения этим методом нужно продать почку то кто знает что лучше...
Да, конечно, чуть позже все основные гены перечислю.
Конечно, никакой разницы, где будет проходить исследование нет.
Единственный нюанс: напротив исследуемого гена должен быть маркер и результат (аллельность гена).
Важно знать такая степень полиморфизма.
Для пониманию прикрепляю картинку.
Алгоритм простой: в зависимости от степени уязвимости гена, подбирается восполнение дефицитов.
Гены показывают, какие дефициты и вы сами подбираете средства помощи. Это и питание, и витамины, микроэлементы.
И проверяете результат восполнения дефицитов через лабораторные анализы.
Какие анализы, я вам подскажу.
Конечно, это будут анализы, которые делают в России. Как это называется в Германии я не знаю.
По генам дополню расшифровку,
которая возможно будет прилагаться к исследованиям, которые вы выберете, бесплатно в личной беседе.
И ещё важно.
При выборе лаборатории узнайте дают ли они индивидуальную формулу питания по белкам, жирам и углеводам.
- Перечисляют ли они на основании исследования, продукты триггеры.
- Дают ли они информацию по питьевому режиму.
Количество воды в день для каждого конкретного человека тоже подбирается по его генетике.
Я имею дело только с одной лабораторией, в которой всё это четко.
В других всё по разному.
Так что нужно тщательно выбирать.
Первая инсерция не связана с питанием, есть связь с повышенным риском кальцификации сосудов, но где тут индивидуальность? Витамин К2 лучше всем принимать.
Второй снип связан с гипертонией, опять же анти-гипертонические меры не являются индивидуальными, но полезны всем. Две трети европейцев имеют впрочем безопасный вариант.
Третий снип в гене дегидрогеназы алкоголя связан с риском рака горла и покраснением после приема алкоголя. Опять же - алкоголь вреден всем, реакция на алкоголь не важна, да и вообще - почти у всех европейцев нормальный вариант с повышенным риском рака гортани и слабой реакцией на алкоголь. Опять никакой индивидуальности.
Слабо, очень слабо.
🙂 Не стоит спешить с выводами. Как говорится: поспешишь -людей насмешишь.
Это же всего пример, который показывает каким должен быть результат, показывающий спетень риска гена, т е. его полиморфизм.
Эти три гена, которые на этом примере, лишь капелька.
И как и все гены, эти три тоже имеют три варианта степени риска, у каждого человека свой вариант. Конечно же это индивидуальность.
Все имеющиеся гены имеют свои варианты у каждого человека, что и определеет индивидуальный генетический набор.
Ген АСЕ ещё обуславливает такие качества, как выносливость, активность, лидерство, индивидуальную потребность сна, образ жизни, выбор вида отдыха.
Не спешите делать выводы, и тем более в том, в чем вы не разбираетесь.
Легче спрашивайте, задавайте вопросы, больше пользы будет.
Именно от проявления гена АСЕ зависит любит человек рыбалку или шумную компанию.
Что очень поможет в воспитании детей, если узнать какой полиморфизм в этом гене.
Этот ген покажет, какой генотип у ребенка, тихони или лидера.
А зная генопит ребенка, можно воспитать в нём то, чего недостает. Знание полиморфизма этого гена поможет правильно и безболезненно для психики ребенка усилить его слабые места и подчеркнуть сильные, сделав комфортной социальную адаптацию ребенка в обществе, подчеркнуть его индивидуальность.
Это я только немного рассказала о гене АСЕ.
Исследование рассматривает 19 генов, так что и по питанию даётся информация, по обменным процессам, по непереносимостям, по предрасположенностям к заболеваниям, по подбору физических нагрузок, питьевой режим, антиоксидантную защиту...
Много чего даёт это исследование: основу для сохранения и восстановления здоровья.
И ещё немного информации о гене АСЕ:
Очень важно знать какая мутация в этом гене, т.к. проявлениями мутации могут быть:
гипертония, сердечно-сосудистые заболевания, ишемический инсульт, инфарк миокарда, атеросклероз, патологии беременности,
диабетическая ретинопатия и нефропатия, возрастная дегенерация сетчатки...
Важно это знать?
Ген АСЕ покажет какой вариант гена у каждого конкретного человека.
Как предотвратить мутацию этого гена,если она есть или нивелировать последствия мутации?
Обязательно питание по своей индивидуальной формуле, исследование покажет эту формулу.
Контролировать употребление соли, добавлять в рацион растительные препараты с кардиопротекторными свойствами, с содержанием кальция.
Контролировать артериальное давление.
Хорошо пить чаи и напитки с седативным эффектом.
Показала наглядно как важно знать какой полиморфизм в этом гене и какая нужна профилактика, чтобы не дать проявиться мутации этого гена.
А у кого -то этот ген хорошо работает и рисков нет.
Если же есть мутация, т.е.ген "болен", то курение, алкоголь, прием лекарственных средств, будет способствовать быстрому проявлению мутации этого гена, т. е. у человека начнутся вышеперечисленные проблемы со здоровьем.
И вылечить эти проблемы медикаментозно не получится потому что они ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕНЫ.
Понимаете, насколько важно знать свою генетику?
Это знание не даст проявиться генетически обусловленные заболеваниям, а так же болезням образа жизни. Это значит человек сможет жить не болея.
19 генов, это та база, которая позволит жить не болея.
На данном примере (фото,) у человека самый благоприятный вариант гена АСЕ I/I.
Это значит, что всех вышеперечисленных рисков по здоровью у этого нет.
Средняя степень риска: I/D
И самый неблагоприятный вариант: D/D
Это значит, что все перечисленные риски, о которых я сказала в посте выше ждут этого человека, если он не начнет их профилактировать.
А как он может их профилактировать, если он не знает вариант своего гена?
Вот он индивидуальный подход к здоровью.
Если сам человек или его лечащий врач знает его генетическую индивидуальность, можно жить не болея.
Это отличный вариант и самостоятельно без участия врача поддерживать свое здоровье и недопускать даже визитов к врачам.
Если только раз в год, чтобы пройти лабораторный минимум.
Где вы такой псевдотни набрались? Это всё сказки народов севера.
Давно было понятно, что человек вы поверхностный. Но то, что вы сказали сейчас на мои ответы, показало откровенную глупость.
Это наука генетика, о которой вы нечего не знаете и знать не хотите.
Но зато раздавать рекомендации с " позиции знатока", всегда готовы.
И даже ничего не зная о генах, умудрились и здесь ввернуть свою рекомендацию.
Да, для вас и вам подобным, и врачам, которые дальше своего носа не видят, это " сказки народов севера".
А вот болезни людей, которые эти люди приобрели благодаря таким врачам - не сказки, это реальность этих врачей.
Но эти врачи и дальше продолжают считать науку "сказками" и награждать людей болезнями и лечить, лечить ...
Однако есть отличная новость для тех, кто хочет вырваться из этого порочного круга: знание своей генетики.
Когда человек узнает свои гены, увидит "больные" гены и узнает как поддерживать эти "больные" гены, чтобы они не проявились, человек будет здоров.
А некоторые врачи, допускаю такое, осознанно не желая терять пациентов, будут всячески стараться удерживать их в неведении.
Ещё раз хочу привести слова Парацельса:
Болезнь не может подстраиваться под знания врача, это знания врача должны подстраиваться под время, в котором он живёт.
Сейчас, в наше время в плане сохранения здоровья, может встроиться любой человек, желающий быть здоровым.
Для этого человека разбор его генов станет настольной книгой его Здоровья.
Замечательно. Не затруднит привести ссылки на научные публикации подтверждающие высказывание "Ген АСЕ ещё обуславливает такие качества, как выносливость, активность, лидерство, индивидуальную потребность сна, образ жизни, выбор вида отдыха"?
назад
список