У 8-летней девочки очень редкое генетическое заболевание кожи – т.н. «эффект бабочки» (таких больных – человек 100 на всю страну). Кожа очень чувствительна ко всему: складкам и швам на одежде, любому соприкосновению – появляются труднозаживающие раны. Нужен особый уход, особое белье, особые мази, а это больше 200 тысяч рублей в год на поддерживающую терапию.
До сих пор близкие Лизы Кунигель были уверены – их девочке ничем помочь нельзя, так уверяли врачи. И вот, несколько месяцев назад появилась надежда – заграничные учёные подсадили здоровый ген детям с таким же, как у Лизы заболеванием. И пока эксперимент протекает успешно. Теперь, главное – дождаться того времени, когда такие операции научатся делать и у нас. Клиника в Фрайбург, которая специализируется на таких сложных болезнях, готова принять девочку из Чапаевска. Но курс лечения там стоит 30 тысяч евро. Для семьи Лизы это целое состояние. Ведь даже ради покупки препаратов и специальных бинтов зачастую приходится влезать в кредиты.
Предоставляю ссылки с более подробной информацией, а так же сюжет в программе Человек и закон
http://community.livejournal.com/liza_kunigel/

http://nenashihdetei.net/forum/35-499-1

http://rutube.ru/tracks/4010022.html?v=9c7383f972c974dc68670d84e426a012