Вход на сайт
Добрые дела . | Количество просмотров сообщения: 29546 |
alisaxarms (знакомое лицо) 23.01.11 19:44 | ![]() | Re: Кунигель Елизавете из Самары очень нужна помощь! | ![]() |
в ответ Budu dobroj 23.01.11 15:47 Последний раз изменено 23.01.11 20:03 (alisaxarms) Извините, что-то я не понимаю...но бепантен можно купитъ в любой аптеке без рецепта...Он стоит 7-8 евро. Это еще как-бы не совсем лекарство, оно типа аспирина, применяется везде и всюду...Он у немцев как у русских зеленка... В ответ на: я предпочла бы, узнав, какие лекарства требуются, купить и послать само лекарство. И, извините еще раз, врачи не телепаты, они не могут, не видя ребенка ( да еще с таким редким ген. заболеванием) прописывать лекарства и лечить на расстоянии... Особенно в таком сложном случае А спец. белье без швов, ранозаживляющие препараты итд. на самом деле стоят безумно дорого... В ответ на: Да и тест на генетику стоит 4 000€ . ( на примере деток с эпилепсией) . Но чтобы 11 тыс€ , очень и очень странно . Извините, но эпилепсия-это распространенное заболевание, а если заболевание действителъно ОЧЕНь редкое, то для этого теста все придется делать экстра, т.е. готовых фабричных препаратов и химикалий для этого заболевания могут и не выпускаться, так что этот тест вполне может столъко на самом деле стоить. А если еще при лечении ребенка будут применять что-то, связанное с ген. терапией, выставленный счет удивил меня "в обратную сторону"-не понимаю, почему так мало? "Подсадить" кому-нибудь какой-либо ген- это очень нелегко. Поверьте мне, это стоит на самом деле очень дорого. |
![]() |