COVID-19: Прививки
На 28.01 в Германии провакцинировано мРНК-вакцинами 2.317.158 человек (409703 в Баварии). Среди провакцинированных умер 21 человек. Если учесть, что в категории 80+ ежегодно умирает в среднем порядка 500 тыс. (за месяц вакцинации 40 тыс.), а получили вакцину 2,5% населения, то естественная убыль среди вакцинированных за этот период должна составить от нескольких сотен до 1 тыс. человек. На этом фоне мРНК-вакцины (главным образом БиоНТех) представляются безопасными. Поправьте, если неверно считаю.
NP
В Израиле мРНК-вакциной БиоНТех на 29.01 провакцинировано 20% населения (обе прививки). На 20.01 там достигнут наивысший с сентября (празднование еврейского Нового года) уровень заражений за день (10213) и зарегистрирован абсолютный максимум числа умерших с Ковид (101 человек). После этого наметился спад, но мне кажется, причины пока те же, что и везде - отгуляли праздники и контакты снизились. Вероятнее всего эффект вакцинации можно будет оценить ближе к выборам в Кнессет (март, кажется), поскольку по моим представлениям именно такие события влекут за собой резкий рост числа заражений в последующие недели. Послежу, т.к. это м.б. моделью и для нас.
NP Impfmonitor 31.01 https://interaktiv.morgenpost.de/corona-impfungen-deutschl...
Степень вакцинирования по землям. Берлин - лидер, посмотрим через пару недель, уменьшится ли там быстрее смертность.
Учитывая темпы вакцинации (2,3% населения на 31.01) процесс в лучшем случае затянется на года. Если условно посчитать количество месяцев необходимых для одной прививки, то придём к числу 40 или 3,3 года. Так что надежда только на вакцинацию риск группы. Что делать с аутоиммунными больными совершенно не ясно.
Не проще ли параллельно начать проверку на антитела и уменьшать меры ограничения?
похоже, допустят Спутник V в ЕС. Последние данные КИ III фазы (Lancet, DOI 10.1016/S0140-6736(21)00191-4 пока не открывается, пересказ по РБК):
Исследование проходило с 07.09 по 24.11.2020 в 25 больницах Москвы. Обе дозы получили 14 964 чел, 4902 чел. - плацебо. Эффективность рассчитывалась на основе доли участников с ПЦР-подтвержденным Ковид-19. Через 21 день после получения первой дозы вакцины (в день введения второй дозы) было подтверждено 16 случаев симптоматического Ковид-19 в группе вакцины и 62 случая в группе плацебо, что эквивалентно эффективности 91,6%.
Непонятно, получается, что уже 1-я доза защищала? Но регистрировали только тех, кто пришел с жалобами в день второй прививки и оказался ПЦР-положительным.
В большинстве случаев побочные эффекты были легкими (гриппоподобные симптомы, боль в месте инъекции, слабость или снижение жизненного тонуса на короткое время). Испытания на 2 тыс. участников 60+ показали, что она столь же эффективна и столь же хорошо переносится и в этой возрастной группе.
Больше похоже на рекламу, надо оригинальный отчет в Ланцете смотреть.
Попробую сюда вносить данные по Израилю каждую неделю по вторникам, м.б. удастся проследить эффективность мРНК-вакцины и предсказать динамику для Германии.
01.02 полностью провакцинированы 1,82 млн (21,1% населения), первую прививку получили 3,17 млн (34,5%), официально переболели 650 тыс. чел.(7%); ПЦР+ 8811, умерших 20, Условно считаем "наивным" (не встречавшимся с вирусом или прививкой) 58,5% населения (цифра завышена), но если эффективность прививки для 21% полностью привитых 91% (вакцинированные заболевают в 10 раз режe, чем невакцинированные), а для привитых однократно (13,4%) - 33%, (переболевшие 7% не заболевают вообще), получается, что 8811 случаев приходятся на 70% или 6,8 млн человек. Тогда до окончания вакцинации до необходимых 63% или 5,8 млн полностью привитых (считаем стадный иммунитет 70%-7% переболевшие) при нынешнем темпе ок. 110 тыс./день, осталось 66 дней - как раз к Пасхе. После этого, как бы ни развивались события, более 3200 случаев/сутки в Израиле быть не должно, а если будут проиммунизированы все 9,2 млн жителей, макс. число снизится до 1000-1200/день. Это самый пессимистичный подсчет без учета приобретения иммунитета заболевшими и сезонных колебаний (верхний порог). До иммунизации в период празднования еврейского Нового года число заболевших за день превышало 11 тыс. чел.
Хочу корректировать каждую неделю, получится ли - не знаю.
NP
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=377726...
Вакцина АстраЗенека, вольный перевод: Исследовали 17177 добровольцев без антител на вирус (8948 из ЮК, 6753 из Бразилии и 1476 из ЮАР. Из них 619 были ПЦР-положительны, причем 332 проявляли симптомы Ковида >14 дней после введения дозы 2. Первичный анализ общей эффективности вакцины через 2 нед после второй дозы показал как на меньшей (ЮК), так и на большей выборке среднее значение 66,7% (57,4-74%). В опытной группе после трех недель не было госпитализаций, в контрольной - 15. Эффективность единственной стандартной дозы вакцины в период от 22 до 90 дней после прививки составляла 76% (59-86%) и защитный эффект, как и уровень антител, сохранялся по крайней мере 3 мес. В большей группе после 2-й прививки эффективность была до 82,4% (62,7-91,7%) и период защиты дольше. Уровень антител при этом был более чем вдвое выше через 12 и более недель, чем для одной дозы, для испытуемых в возрасте 18-55 лет.
Лучше, чем ничего, и вакцина дешевая.
НП
В России в марте уже будет третья вакцина:
https://vz.ru/news/2020/10/6/1063906.html
Мне там нравится темп вакцинации. Сами создали, сами зарегистрировали и делают. Без вот этой бюрократии EMA и ожидания, когда она там границу пересечет.
Сейчас уже некоторые предприятия заказывают вакцинацию в офисы, на заводы. А у нас пока старичков и медиков провакцинируют, молодые люди 16-30 лет будут и дальше суперраспростанителями коронавируса и фабрикой по производству мутаций. А там стали делать и молодым, и старым.
Поищу.
НП https://tass.ru/obschestvo/10624665 "Эпиваккорона"
Иммунитет к коронавирусу после вакцинации препаратом "Эпиваккорона" будет сохраняться в течение года, рассчитывают в разработавшем его центре "Вектор". "Вектор" получил разрешение Минздрава РФ на проведение клинических испытаний вакцины на добровольцах 24 июля 2020 года, сами исследования завершились 30 сентября. Разрешения на пострегистрационные испытания "Эпиваккороны" были выданы 16 ноября (среди 150 добровольцев старше 60 лет) и 18 ноября (среди 3 000 человек старше 18 лет).
Отчета не видела.
Мне там нравится темп вакцинации. Сами создали, сами зарегистрировали и делают.
Китай тоже так: свои две вакцины давно проверил и использует не только у себя, но и в Турции, Эмиратах, Индонезии. Но Китаю, как и России, меньше доверия. Там если начальник сказал - все быстро запустят. А учитывает ли начальник побочные эффекты - вопрос.
Впрочем, я лично не исключаю для себя возможности привиться русской прививкой. Думаю, не я одна.
спутник V вроде уже и в Европе допущен, с хорошими результатами. Все возмущались не тем, что прививка плохая, а что прививать начали без третьей фазы проверки. Но сейчас эта третья фаза уже тоже пройдена.
я бы хоть завтра слетала в Москву привиться, если б не повторная через 3 недели.
Но сейчас эта третья фаза уже тоже пройдена.
Да, это свежая статья в Lancet, ссылка вверху. "Pандомизированное, двойное слепое КИ 3 (ClinicalTrials.gov NCT04530396) в 25 больницах Москвы с 7.09 по 24.11. Возраст участников - от 18, отрицательные ПЦР и иммунологические (IgG, IgM) тесты, без жалоб в последние 14 дней и прививок в последний месяц. Плацебо получали 5476 случайно отобранных (с учетом возрастных групп), вакцину - 16501. Вводили 1-ю дозу 0,5 мл (rAd26) в/м, через 3 нед 2-ю дозу (rAd5), векторы несли полноразмерный ген спайк-белка. Через 3 нед. определяли ПЦР-положительных после 1-й дозы, нарушителей протокола исключали (осталось участников 19866), серъезные побочные явления учитывали у всех получивших хотя бы одну дозу, а редкие - у всех получивших две дозы (прививка или плацебо) в
течение КИ. Через 3 нед. 16 из 14964 получивших вакцину и 62 из 4902 получивших плацебо были ПЦР-положительными (эффективность 91,6% (85,6-95,2). Легкие побочные эффекты наблюдались у 7485 в группе вакцины (16427 участников). 45 в группе вакцины (0,3%) и 23 (0,4%) в группе плацебо имели серьезные осложнения, но ни одно из них не было приписано инъекции независимым наблюдательным комитетом. В опытной и контрольной группах зарегистрированы 4 и 1 смерти, соотв, их тоже не сочли связанными с вакцинацией.
ОК, сухой остаток из Интервью: вакцина (Джонсон и Джонсон, Янсен) защищает от заражения (в т.ч. мутантами) на 60-70%, как и Зенека, но через 7 недель никто из привитых заразившихся не был госпитализирован (легкое течение, ADE-эффект исключается). Побочных (тем более тяжелых) было меньше, чем в группе плацебо (но это статистически недостоверно). Вектор - человеческий аденовирус, тот же что и у Спутника. В общем, работает скорее как превентивная медицина, поэтому Вам и понравилась?
Интересные данные привел по мРНК-вакцинам (если верно поняла). Они защищают от переноса бессимптомными провакцинированными на 60-70%. Если учесть, что они еще и снижают вероятность заразиться в 10-20 раз, то вероятность заразиться от привитых - 2-4%, что по-моему очень неплохо. Коллеги, поправьте пжл.
Почему мне не очень по душе векторные ДНК-вакцины. Рекомбинации с геном какого-нибудь синцитина не может быть (ходили такие сплетни)? Мне-то уже не рожать, а другим? Развенчайте пжл.
Что значит мне понравилось? Это один из лучших каналов по данной теме, поэтому и привёл. Времени на прослушку у меня ещё не было.
назад
список