COVID-19: лечение и профилактика
https://www.epochtimes.de/politik/deutschland/gericht-vorl... Gericht: Vorlage von gefälschtem Impfausweis in Apotheke ist nicht strafbar
Для всех:
Таких случаев уже несколько было, когда через суд выбивали лечение. Тоже почти во всех случаях пациент сразу на поправку шёл.
я с одной стороны верю таким историями, но с другой - читаю постоянно чат на телеграмме Так победим. Там заболевшие люди пишут подробно о лечении ивермектином. Не всегда все так радужно, что после одноразового приема сразу наступает улучшение. Очень многие пишут, что не смотря на профилактику, заболевают и на 3-5ые дни улучшения еще не наступает, наоборот появляется температура. Я ожидала, что от Иве чуть ли не сразу вылечиваются, но это не так(
Кроме Иве надо еще кучу всего принимать....
Кори рассказывал, что лечения дельты нужны более высокие дозы, до 0,6мг/кг. Ну и эффективность в 100% никто не обещал. И иногда приходится флувоксамин добавлять. И не факт, что каждый купленный где попало ивермектин является ивермектином. И вряд ли у кого-то есть дома всё что нужно для лечения...
но флувоксамина нет в схеме Зайцева, ни на каком этапе...
Я уже и так мешок лекарств из Москвы привезла на всякий случай, а этого нет(
Я вот уже второй год постоянно пью для профилактики:
Кверцетин 500
Омега 3
Д3+К2 5000 Е
Цинк+витамн С
И вечером мелатонин 2 мг
Когда в Москве везде ходила, я еще интерферон в нос капала и вечером промывала.
Не вредно так долго кверцетин пить?
Есть. Но в протоколе FLCCC он принимается в меньших дозах и не так длительно как при лечении психических расстройств. Да и он всё равно по рецепту, и предназначен для стационарного лечения, то бишь для поздней стадии болезни, если ивермектин не сработал.
В том же протоколе у FLCCC есть, например.
зы https://covid19criticalcare.com/wp-content/uploads/2020/12...
Почему в этом сраном редакторе нельзя вставить картинку из клипборда? Точнее, вставить можно, но она не сохраняется 
Так кверцетин в протоколе не для этого, он для транспорта цинка в клетки.
Антимикробная активность Nigella sativa Linn. масло семян против бактерий с множественной лекарственной устойчивостью из клинических изолятов.
Перевод: Масло черного тмина изучали на антибактериальную активность против различных клинических изолятов бактерий, устойчивых к ряду антибиотиков, в различных концентрациях методом диффузии в дисковом агаре с использованием импрегнированных дисков из фильтровальной бумаги на засеянных чашках с агаром Муэллара-Хинтона. Масло показало выраженную дозозависимую антибактериальную активность, которая была больше против грамположительных, чем грамотрицательных бактерий. Среди протестированных грамположительных бактерий к маслу были чувствительны Staphylococcus aureus, S. epidermidis, другие коагулазо-ve Staphylococci и Streptococcus pyogenes, а к маслу были резистентны Enterococcus faecalis, Streptococcus agalactiae. Среди протестированных грамотрицательных бактерий только Pseudomonas aeruginosa была чувствительна к маслу и отдыху (Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, P. vulgaris и Vibrio cholerae) были нечувствительны. Из 144 протестированных штаммов, большинство из которых были устойчивы к ряду антибиотиков, 97 ингибировались маслом черного тмина. Насколько нам известно, впервые сообщается об активности эфирного масла против коагулазонегативных стафилококков (кроме S. epidermidis) и S. pyogenes.
https://www.researchgate.net/publication/36448004_Antimicr...
П.С. Всего там было сравнение масла черного тмина с более чем 17 антибиотиками. В таблице (там есть ПДФ со всеми данными) неспециалисту разобраться сложно, но вроде масло эффективнее оказалось...
Правда (для меня) неясно, как оно эффективно против вируса короны. Ведь в исследовании речь шла о бактериях, как я поняла...
Новое исследование
Untimely TGFβ responses in COVID-19 limit antiviral functions of NK cells
https://www.nature.com/articles/s41586-021-04142-6
Интересно, не подавляет ли ивермектин этот фактор? ;)
Из телеграм-группы Зайцева. Отформатировал для лучшей читабельности.
Батько Андрей · 17 июля ·
ПОБОЧНЫЕ И ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ IVE. Sapienti sat
Пролог
Часто спрашивают об опасности применения IVE, какие могут быть нежелательные явления при его приеме и пр. Ответить на этот вопрос односложно опасно, так как основными терминами будут «с осторожностью, не рекомендуется, нельзя и пр.», поэтому попробую объяснить. К сожалению, несмотря на обилие знакомых букв, в тексте будут присутствовать малопонятные слова и предложения. Для неспециалистов: постарайтесь неспешно прочитать, и будет более понятно. Для специалистов: извините за изложение в стиле научпопа. Текст не несет цели распространения паники (в мире все вредно!), основная задача поделится информацией (доступна в открытых научных источниках) без ссылок на околомедицинскую тематику. Затронем вопросы применения IVE
у животных, что бы было понятно, почему могут встречаться категоричные сообщения о его токсичности (малоприменимые к человеку), поэтому вспомните зоологию, что существуют позвоночные и беспозвоночные, млекопитающие и земноводные, простейшие и пр.пр...
Enjoy
Введение
IVE и его препаративные формы впервые появились на рынке в 1981 году. До 2020 года пероральная форма IVE была разрешена к применению у человека во Франции, Японии, Нидерландах, США и Австралии. Используется в лечении онхоцеркоза, филяриозов (бругиоз и вухериоз), стронгилоидоза и саркоптоза. Для лечения чесотки IVE одобрен в Австралии, Европе, а вот в США он запрещен. Для перорального применения в качестве нематоцидного и скабицидного средств в РФ не разрешен. На сегодняшний день список стран, которые одобрили IVE, расширяется.
Фармакологическое действие
Биотрансформация IVE в микросомальной монооксигеназной системе
печени млекопитающих происходит с участием фермента цитохрома Р450 (3А4) с образованием четырех основных метаболитов. Основными белками связывания являются сывороточные альбумины (что следует учитывать у больных с гипоальбуминемией). Период полувыведения IVE от 12 до 25 часов (человек – 18 часов, собаки – 1,8 суток, КРС – 2,8 суток). Выводится из организма с фекалиями (77-93%), с мочой (менее 1%), частично с грудным молоком. После выведения из организма легко сорбируется частицами почвы, донными отложениями. Период полураспада в окружающей среде более 100 дней. Из-за способности распространятся в окружающей среде и циркулировать в пищевой цепи, IVE в РФ включен в перечень веществ, подлежащих контролю в соответствии с приказом Минсельхоза РФ №780 от 30 мая 2003 г.
IVE относится к препаратам с нейротропным действием, точкой
приложения которого являются мембранные каналы нервных клеток. По ГОСТ 12.1.007-76 IVE относится к чрезвычайно опасным веществам (I класс опасности), но IVEсодержащие препараты классифицируются как умеренно опасные (III класс опасности). Обратите внимание, что первый класс опасности относится только к чистой субстанции и эта терминология применима только к производству. Опасности разберем ниже.
В токсичности препарата очень многое зависит от вида животного (к коим я отношу и вид Homo Sapiens). LD50 (доза вызывающая смерть 50% лабораторных животных) колеблется от 10 мг/кг (в масляном растворе), до 220 мг/кг при растворении в воде и более 2000 мг/кг при нанесении на кожу. Sic! В предлагаемых протоколах FLCCC, тов. Вениамина и пр. используется доза от 0,2 до 0,6 мг/кг.
- Котики….как всегда, отличились. Повышенная чувствительность
к IVE у кошек связана со слабой детоксицирующей активностью организма вследствие низкой способности к образованию глюкуронидов. Токсичная доза для котенка может быть 0,3 мг/кг.
- Собачки. Токсичность IVE зависит от часто встречающихся у них мутаций АВСВ1D (ранее MDR1). Это ген кодирует расположение гликопротеина P-gp на мембранах головного мозга. У некоторых пород (колли, шелти, питбули, австралийские овчарки и др.) с мутацией в аллели АВСВ1D (АТФ-связывающий полиморфизм) синтез гликопротеина P-gp в ЦНС не происходит. Эти породы высокочувствительны к нейротоксическому действию IVE. Для собак с мутацией гена токсичная доза 0,08-0,12 мг/кг, а без мутации – 80 мг/кг. В структуре отравлений колли 46% приходится на IVE-токсикозы.
- IVE токсичен для земноводных и пресмыкающихся в дозах 0,1-0,4 мг/кг. Описан случай пареза у черепахи
при дозировке 0,025 мг/кг. Особенно чувствительны к IVE змеи.
- Млекопитающие. Наиболее часто побочные явления встречаются у парнокопытных, причем даже в терапевтической дозе (0,2 мг/кг), что проявляется проходящей неврологической симптоматикой (угнетение, атаксия, опущение губ, снижение зрачкового рефлекса). Изменения зрения, вплоть до слепоты, впервые описаны у лошадей. Из области токсикологии IVE у парнокопытных и «реакция Мазотти». Симптомы отравления у свиней (максимально похожих на человека по биохимическим реакциям) развиваются в дозе 30 мг/кг. При проведении ретроспективного анализа (2014-2019 гг) было установлено 7 случаев отравления людей IVE в дозах 15,4-114 мг/кг. Перечень всех изученных случаев случайного употребления IVE человеком я ранее публиковал в группе.
Подробнее о человеках. Отмечены постIVE энцефалопатии после 5 дней приема при лечении лоаоза, эндемика Западной и
Центральной Африки. По-видимому, изменения в ЦНС, проявляющиеся нарушением целостности ГЭБ приводят к головным болям, чувству оглушенности, снижению когнитивных способностей. Нередко отмечаются и изменения зрения (в виде тоннельного), нарушения аккомодации. Отмена IVE приводит к быстрому восстановлению функции зрения. Наиболее частые побочные эффекты: зуд (25,3%), головная боль (13,9%), головокружение (2,8-7,5%), тремор (0,9%). Аллергические реакции в виде эритематозных бляшек, папулезных высыпаний и дерматита встречаются крайне редко и исчезают после приема IVE. Установлено влияние IVE на свертывающую систему крови. Это проявляется антагонизмом в отношении витаминК-зависимых факторов свертывания (антиагрегантная активность).
IVE и ГЭБ.
Проявления токсичности и побочные реакции обусловлены механизмом действия IVE. Препарат возбуждает ГАМК-чувствительные рецепторы. Это приводит к активному высвобождения ГАМК (тормозного медиатора) в синаптическую щель и связыванию его с комплексом рецептора ГАМК-хлорного
канала типа А. Другие биомишени IVE: глицин-активируемые рецепторы и глутамат-чувствительные каналы ЦНС. Поскольку у членистоногих и круглых червей ГАМК-рецепторы являются основным видом тормозных рецепторов, то IVE влияет на этих возбудителей, но не активен в отношении цестод и трематод, у которых ГАМК не является нейромедиатором. П. Талкотт (2005) показал, что ГАМК-ергичекие рецепторы животных и человека не подвержены влиянию IVE из-за разницы строения хлорного канала у позвоночных и беспозвоночных. На ГАМК-рецепторы, расположенные в ЦНС, IVE не оказывает влияния благодаря наличию ГЭБ и поэтому не вызывает выраженных токсических явлений у млекопитающих. Несмотря на многочисленные сведения о безопасности IVE встречаются данные о прохождении его через ГЭБ человека и вызванных вследствие этого нарушениях. При этом, развиваются признаки, указывающие на возбуждение ЦНС (тремор), а затем,
по мере накопления ГАМК, прогрессирование признаков атаксии и депрессии. При нарушении или полной блокировке гена АВСВ1D в эксперименте показано, что IVE проникает в ЦНС (при сравнительном анализе разница более чем в 90 раз). Нарушение в кодировании гликопротеина P-gp может происходить на фоне воспалительных процессов в организме. Другой путь проникновения IVE в ЦНС – одновременное использование ингибиторов гликопротеина P-gp (флуоксетин, производные азолов, грейпфрутовый сок и пр.). Таким образом, нейротоксичность IVE связана с проникновением в ЦНС, высвобождением ГАМК (тормозного медиатора) и глицина, осуществляющего торможение преимущественно в синапсах продолговатого и спинного мозга.
Воздействие на внутренние органы политропно. Для острого отравления характерны застойная гиперемия почек и печени, гипотония желудка и кишечника. Влияние на печень очевидно, так как в ней происходит основная биотрансформация не
только IVE, но и других ксенобиотиков и токсинов. При использовании терапевтических доз признаков отравления не наблюдается, лабораторно установлено, что физиологические перестройки в организме активизируются.
Интересный факт: для снижения нежелательных эффектов IVE оправдано применение витамина Д! Поступающий в организм витамин Д является триггерным фактором модуляции экспрессии генов (цитохромы CYP1A и CYP3A4), запускающих процесс детоксикации. Рецепторы витамина Д выступают специализированными сенсорами, дающими команду ферментам на детоксикацию. Ксеносенсоры реагируют на поступление витамина Д и запускают процесс ликвидации ксенобиотика.
Фертильность. IVE вызывает тератогенные, эмбриотоксические и фетотоксические эффекты. Исследований у людей я не встречал, поэтому IVE однозначно противопоказан при беременности и грудном вскармливании!
Ответы на вопросы:
Токсичен ли IVE – ответ: Да. Токсичность зависит, в первую очередь, от вида животного.
Токсичен ли
IVE для человека – ответ: Практически нет. Токсичность зависит от дозы препарата.
Есть ли у IVE нежелательные побочные явления – ответ: Есть. Частота их встречаемости зависит от сочетанного применения препаратов, которые снижают активность субстратов, отвечающих за адекватный метаболизм IVE.
Можно ли избавиться от побочных явлений при использовании IVE – ответ: Можно. Если проявления незначительны, они пройдут после приема курса IVE. Возможно, явления нивелировать приемом антигистаминных средств. Если явления выражены, курс лечения IVE прекратить. В лечебной схеме использовать другие препараты.
Поможет ли у IVE избавиться от паразитов – ответ: Не от всех. Активен в отношении заболеваний вызванных круглыми червями (для некоторых из них есть и более эффективные средства): аскаридоз, анкилостомоз, стронгилоидоз, энтеробиоз, трихинеллез, филяриатоз, дранкулез. Не используется в
лечении: тениаринхоз, тениоз, дифиллоботриоз, гименолипедоз, эхинококкоз, шистосомоз, парагонимоз, фасциолез, трематодоз.
Эпилог
Вот, в принципе, основные сведения о токсичности IVE. Как видите, ничего страшного нет. Показания к применению есть. Выбор между риском болезни, ее осложнений и побочные явлениями – очевиден. Если очень непонятно – извините, по-другому не смог. Комментарии приветствуются. Обсуждение тоже. Всем резонерам, склонных к обскурантизму и выступающих с гневной филиппикой, общение за отдельную плату. Карта привязана к телефону.
Да, ивермектин ингибирует протеин STAT3, который через сложные механизмы повышает интерлейкин-6, который уже повышает TGF-beta. А тот также ведет к фиброзу легких. Там масса механизмов, чёрт ногу сломит.
Такое есть у любого лекарства. Особенно фармафирмы стараются обставить задницу красными флажками и указать такое, что может произойти раз на 100 тыс. сулчаев применения. Или подогнать данные, чтобы соотвтствовали оными, как в случае с привиками.
назад
список