Login
Юмор и не только...
27
04.08.11 04:57
Zuletzt geändert 08.08.11 00:53 (Demoskop)
Море, пляж. На пляже лежит очень волосатый грузин, рядом проходит девушка.
Увидев грузина, воскликнула:
- Ой, вы такой волосатый, прямо как в «Мире животных»!
Грузин:
- Щас сниму плавки - будет «Очевидное-невероятное»!
Жена жалуется подруге:
- Представляешь, недавно прошу у своего 200 долларов на салон красоты, а он посмотрел на меня — и дал 50О, сволочь!
Увидев грузина, воскликнула:
- Ой, вы такой волосатый, прямо как в «Мире животных»!
Грузин:
- Щас сниму плавки - будет «Очевидное-невероятное»!
Жена жалуется подруге:
- Представляешь, недавно прошу у своего 200 долларов на салон красоты, а он посмотрел на меня — и дал 50О, сволочь!
NEW 08.08.11 00:52
in Antwort Demoskop 04.08.11 04:57, Zuletzt geändert 08.08.11 00:55 (Demoskop)
Без слов...
Не дай бог таким родиться...
Супатра — одна из 50 человек в мире, которые страдают синдромом Амбраса, редким генетическим отклонением. Однако девочка утверждает, что не испытывает из-за своей болезни никаких неудобств. "Было несколько человек, которые дразнили меня обезьянкой, но они так больше не делают. Я привыкла к такому состоянию, я не чувствую волосы на лице, хотя из-за них я не всегда вижу то, что происходит вокруг. Надеюсь, что когда-нибудь смогу их состричь", — призналась Супатра.
По словам отца девочки, в первые месяцы жизни она не могла нормально дышать. Когда ей исполнилось два года, родители были вынуждены согласиться на две операции. После этого врачи не раз попытались удалить шерсть на теле и лице девочки лазером, однако волосы быстро отрастали.
Несмотря на уникальную внешность, девочка живет обычной жизнью. Она любит плавать, танцевать и играть с друзьями. Она хочет стать врачом, чтобы помогать людям
Не дай бог таким родиться...
Супатра — одна из 50 человек в мире, которые страдают синдромом Амбраса, редким генетическим отклонением. Однако девочка утверждает, что не испытывает из-за своей болезни никаких неудобств. "Было несколько человек, которые дразнили меня обезьянкой, но они так больше не делают. Я привыкла к такому состоянию, я не чувствую волосы на лице, хотя из-за них я не всегда вижу то, что происходит вокруг. Надеюсь, что когда-нибудь смогу их состричь", — призналась Супатра.
По словам отца девочки, в первые месяцы жизни она не могла нормально дышать. Когда ей исполнилось два года, родители были вынуждены согласиться на две операции. После этого врачи не раз попытались удалить шерсть на теле и лице девочки лазером, однако волосы быстро отрастали.
Несмотря на уникальную внешность, девочка живет обычной жизнью. Она любит плавать, танцевать и играть с друзьями. Она хочет стать врачом, чтобы помогать людям