Автор | alisaxarms (addict) | |
Отослано | 23.01.11 19:44 | |
Заголовок | Re: Кунигель Елизавете из Самары очень нужна помощь! | |
В ответ на: я предпочла бы, узнав, какие лекарства требуются, купить и послать само лекарство. И, извините еще раз, врачи не телепаты, они не могут, не видя ребенка ( да еще с таким редким ген. заболеванием) прописывать лекарства и лечить на расстоянии... Особенно в таком сложном случае А спец. белье без швов, ранозаживляющие препараты итд. на самом деле стоят безумно дорого... В ответ на: Да и тест на генетику стоит 4 000€ . ( на примере деток с эпилепсией) . Но чтобы 11 тыс€ , очень и очень странно . Извините, но эпилепсия-это распространенное заболевание, а если заболевание действителъно ОЧЕНь редкое, то для этого теста все придется делать экстра, т.е. готовых фабричных препаратов и химикалий для этого заболевания могут и не выпускаться, так что этот тест вполне может столъко на самом деле стоить. А если еще при лечении ребенка будут применять что-то, связанное с ген. терапией, выставленный счет удивил меня "в обратную сторону"-не понимаю, почему так мало? "Подсадить" кому-нибудь какой-либо ген- это очень нелегко. Поверьте мне, это стоит на самом деле очень дорого. |