Про вакцины.

Издание New England Journal опубликовало результаты первой фазы испытаний вакцины против коронавируса, созданной американской компанией Moderna. В публикации сказано, что даже спустя четыре месяца после вакцинации у испытуемых сохранился высокий уровень нейтрализующих антител.

Отмечается, что положительные результаты зафиксированы во всех возрастных группах испытуемых (от группы 18-летних до группы старше 71 года). При этом ни в одном случае не было серьезных побочных эффектов.

Напомним, что в начале этой недели компания Moderna объявила, что руководство компании подаст прошение американским и европейским регуляторам на срочное утверждение своей вакцины от коронавирусной инфекции.

Ожидается, что американское Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рассмотрит заявку Moderna 17 декабря. И вскоре после этого Moderna, как и Pfizer, начнет вакцинацию в США.

Напомним, согласно результатам этапа клинических испытаний, разработка Moderna предотвращает заражение коронавирусом с эффективностью 94,5%.

В ближайшем месяце начнется второй этап испытаний вакцины Brilife, разработанной Институтом биологических исследований имени Вейцмана.

Во втором этапе вакцину получат 960 человек старше 18 лет.

Израильские больницы конкурируют за количество добровольцев. Каждая больница получит в зависимости от числа добровольцев от двух с половиной до четырех с половиной миллионов шекелей.

Сами добровольны должны получить от пяти до шести с половиной тысяч шекелей в зависимости от количества доз вакцины.

На первом этапе испытаний, которые проводились в больницах "Шиба" и "Адаса" принимали участие 80 добровольцев.

На третьем этапе, который, как ожидается, начнется в апреле 2021 года, вакцина будет проверена на 30 тысячах добровольцах. Это последний этап испытаний, и в случае его успешного завершения, вакцина может быть одобрена для массового применения.

Американская фармацевтическая компания Pfizer, вместе с немецкой фирмой BioNTech разработавшая первую из прошедших все этапы испытаний вакцину от коронавирусной инфекции, подала заявку на утверждение своей вакцины в Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

Ранее Pfizer уже подала заявку в американское Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), где уже назначена дата рассмотрения заявки – 10 декабря.

Ожидается, что американское Управлениее по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рассмотрит заявку Moderna 17 декабря.

Moderna и Pfizer надеются уже в декабре начать первую волну вакцинации в США.

Напомним, согласно результатам этапа клинических испытаний, разработка Pfizer и BioNTech предотвращает заражение коронавирусом с эффективностью 95%.

Британские регуляторы утвердили для использования в стране вакцину от коронавируса американской фармацевтической компании Pfizer и немецкой фирмы BioNTech.

Вакцинация в Великобритании начнется уже на следующей неделе.

По мнению главы постоянной комиссии по вакцинации в Германии, сначала в стране будет зарегистрирована и начнет применяться одна вакцина, потом - другая. Прививка от COVID-19 в Германии будет бесплатной, заявил представитель министерства здравоохранения. По его словам, тип страховки при вакцинации не будет иметь значения. Pfizer разработала вакцину совместно с немецкой BioNtech. Ожидается, что скоро препарат может получить разрешение на применение в ЕС и в США.

Sapienti sat ДИПОЛЬ (Дискуссии. Информация. Политика.)