Вход на сайт
Полиночка родилась незрячей
186 просмотров
Перейти к просмотру всей ветки
Последний раз изменено 27.08.09 23:22 (tek-natalia)
Заранее извиняюсь , что не смогла вставить фото и документы как положено , всё в прекреплённых файлах получилось
Дать увидеть мир своими глазами.
Полине сейчас 1 год и 9 месяцев. Полина родилась слепой. Только когда ей было 4,5 месяца мы стали замечать у нее проблемы со зрением. Произвели обследование у офтальмолога. Диагноз v гипоплазия (недоразвитие) зрительных нервов. И в мире нет лечения этой патологии. Мы надеялись, что у Полины не все так безнадежно, посетили множество врачей, но ответ у всех был один: ╚Медицина здесь бессильна, ничего вам не поможет, смиритесь с этим, растите ребенка, как есть, учите его приспосабливаться к этой жизни╩.
Но мы не собираемся сдаваться, сейчас проводим периодически терапевтическое лечение лекарственными препаратами, но результат практически никакой.
Недавно мы узнали, что гипоплазия зрительных нервов лечится с помощью стволовых клеток, выделенных из пуповинной крови. Такое лечение возможно только в Китае. Подробней об этом можно прочитать здесь http://www.stemcellschina.com/index.php/ru/-/optic-nerve-hypoplasia
Мы связались с клиникой http://beikebiotech.com, которая производит такое лечение, там готовы нас принять. Курс лечения длится около месяца, и состоит из 6 инъекций стволовыми клетками. Курс лечения стоит 26 300 долларов. Только у нас нет денег на это лечение.
Мы обращаемся к людям, неравнодушным к чужой беде. Помогите нам собрать нужную сумму.
С благодарностью мама и папа Полиночки , Наталья и Андрей.
Дать увидеть мир своими глазами.
Полине сейчас 1 год и 9 месяцев. Полина родилась слепой. Только когда ей было 4,5 месяца мы стали замечать у нее проблемы со зрением. Произвели обследование у офтальмолога. Диагноз v гипоплазия (недоразвитие) зрительных нервов. И в мире нет лечения этой патологии. Мы надеялись, что у Полины не все так безнадежно, посетили множество врачей, но ответ у всех был один: ╚Медицина здесь бессильна, ничего вам не поможет, смиритесь с этим, растите ребенка, как есть, учите его приспосабливаться к этой жизни╩.
Но мы не собираемся сдаваться, сейчас проводим периодически терапевтическое лечение лекарственными препаратами, но результат практически никакой.
Недавно мы узнали, что гипоплазия зрительных нервов лечится с помощью стволовых клеток, выделенных из пуповинной крови. Такое лечение возможно только в Китае. Подробней об этом можно прочитать здесь http://www.stemcellschina.com/index.php/ru/-/optic-nerve-hypoplasia
Мы связались с клиникой http://beikebiotech.com, которая производит такое лечение, там готовы нас принять. Курс лечения длится около месяца, и состоит из 6 инъекций стволовыми клетками. Курс лечения стоит 26 300 долларов. Только у нас нет денег на это лечение.
Мы обращаемся к людям, неравнодушным к чужой беде. Помогите нам собрать нужную сумму.
С благодарностью мама и папа Полиночки , Наталья и Андрей.