Вход на сайт
Екатерина Булыгина снова нуждается в нашей помощи !!! [СБОР ЗАКРЫТ]
1285 просмотров
Перейти к просмотру всей ветки
Назад
Последний раз изменено 09.02.11 16:41 (belkahelen)
НОВОСТИ : у Кати новый счёт на лечение , три операции стоят 65 902,95€
Катя перенесла серию операций в Германии в прошлом году . Необходимо продолжение дорогостоящего лечения .
Обидно , что девушке пришлось вернуться из Германии домой , т.к оплатить лечение - бонально нет денег .
Но ведь ещё не всё потеряно ! Очень нужна помощь и участие наравнодушных людей .
Начало здесь - groups.germany.ru/arch/7163210000001/f/13755338.html?Cat=&page=0&view=col...
ВИДИО - http://tek-natalia.ya.ru/replies.xml?item_no=3
Катя сейчас .
Катя до болезни.
Для переводов в Германии и Европе :
Ein Recht auf Leben e.V.
Konto 6200102500
BLZ 47260121 Volksbank Padeborn.
IBAN: DE53472601216200102500
BIC: DGPBDE3MXXX
VWZ: Ekaterina Bulygina
PayPal:
ein-recht-auf-leben@mail.ru
VWZ: Ekaterina Bulygina ( обязательно укажите имя )
Я выкладываю здесь историю Кати , ещё раз написанную мамой , всё от начала до конца . Она длинная , но её стоит прочесть !
Здравствуйте !
Посылаю Вам свою "исповедь" "Как я старалась лечить свою дочь".
Я не знаю.Я написала всю правду и хорошее и плохое.
Также прикрепляем ссылки, куда я пишу одна, сама и помощь Коли.
Я согласна на все!
Но у нас вышел срок зарубежных паспортов, надо будет делать новые.
Хочется написать о своих мытарствах и назвать все это «Хождение по мукам»
.Мне 53 года живу в небольшом городке Фурманов.У меня семья хороший муж,
сын Иван, который окончил Ивановское художественное училище, где учился 5
лет.У меня есть свой дом и все условия жития.
Но у меня нет одного нет здоровья у моей дочки Кати.До 14 лет мы жили
спокойно все было хорошо.Мы работали, дети сначала ходили в садик, потом в
школу, играли,учились, смеялись, дурили.Но в 14 лет у моей Кати стал
переходный возраст и все началось.Стали головные боли, глаза стали как-бы
навыкате, стал венозный рисунок на лице, на глазах.Стала слабость в ногах,
чаще уставать.Катя родилась 3,600 кг., ростом 52 см.Я не знала что это,
почему?В 9 классе перед экзаменом первый раз был приступ.Подозрение было
на минингит, но в больнице диагноз поставили вегето-сосудистую дистанию и
выписали ценоризин.
И как начинались «критические дни» всегда Кате было плохо.Я не понимала
что такое и почему».Я стала бить тревогу и думала, что все можно вылечить
и все будет хорошо.Но не тут-то было,Все это было начало моих «мук».Катя
моя училась хорошо, экзамены за 9 класс здала без троек.
Катя несколько раз лежала в детской больнице.Попадала в больницу в период
«критических дней», привозили на «скорой».Но голова как болела так и
болела, состояние потихонечку ухудшалось.В сентябре 10 класса Катю
положили на обследование в областную больницу города Иванова..Там
поставили диагноз множественная мальфольмация головного мозга и
гидроцефалия головного мозга.Лечения никакаго.Что делать? Как помочь Кате?
Вернее нам выписали таблетки: экскузан, гливенол, глицин....
Потом учеба.Таблетки не помогали,появлялись новые неприятности, болезнь
прогрессировала.Стали со стороны Кати вопросы почему и отчего.Я как
смогла, успокаивала ее, а у самой сердце щемило.Посмотришь, ее сверсници
все «цветут», а моя Катя болеет, ей все хуже.Я ей старалась все делать
«самое-самое»Питание у нас неплохое, но все равно Кате самый лакомый
кусочик во всем.Фрукты всегда,покупала все ,себе во всем отказывала.Все мы
ее жалели.Но все равно, я думала ,что-то надо делать?Ивановские и
фурмановские врачи ничего конкретного не говорили , но уже в это время я
стала слышать, чтоэто что-то редкое.
Но Катя моя духом не падала. Она смотрела на меня своими больными
глазами, как-бы «спрашивала» меня : «мама ты поможешь мне, найдешь мне
врача, чтоб меня вылечить?»
На мое счастье детский врач (не помню как ее фамилие) дала мне рекламу
нейро-хирургического института им.Поленова , который находится в
Санкт_Петербурге.Я написала письмо и нам пришел ответ, что можно приехать
на обследование.Я была шокирована в Питер., в институт?Я думала,что там
точно узнают что такое и точно будет лечение.Я думала , что будет
операция, лекарства никакие не помогают.Мы настроились на операцию. На все
хорошее, ведь это Питер. Ведь это институт.Я понимала, что это не
бесплатно и стали зарабатывать денег.Мой муж Николай художник,в Плесе
стали торговать картинами.Заработали за 4 месяца 60 тыс. рублей.Я первый
раз держала такую сумму денег в руках ,но это было для лечения моей
Кати.Я верила, что нам помогут и мы 8 сентября 2003 года поехали в Питер.
В Питере в институте нас ждали новые испытания.Мы там пролежали 3. 5
месяца вернее до 15 декабря.Мы лежали в детском отделении.Заведующий
отделением был Самочерных Константин Александрович.И был еще врач Хачатрян
Вильям Арамович, прекрасный врач.Он нам вселил надежду, что Кате
поможет.Нам стали проводить обследование.Сначала обследовали сосуды в
поселке «Песочном».Там нам сказали , что «такое» видят впервые., что
болезнь очень редкая на 100 тыс.больных один случай.И также врач сказал,
что «стучитесь в любую дверь, кто бы помог Кате.» Я эти слова запомнила и
не могу успокоится.Неужели нельзя помочь?Неужели медицина бессильна?
Потом стали проверять кости в Филатовской больнице.Больница как
город.Обследовав кости, Кате поставили новый диагноз: фиброзная дисплазия
костей основания черепа.Причину этой болезни мне не сказали, не
знают.Также сказали, что болезнь редкая, никогда не сталкивались и как
лечить , не знают.Также был консилиум всех врачей больниц и
институтов.Предлагались различные варианты операций.У меня на руках было
60 тыс. рублей и я думала, мне хватит этих денег.Какая я была наивная! С
меня потребовали 10 тыс. долларов.Я была в шоке. Я по невскому ходила.
сама не своя, я думала, где взять денег?
Дом продать. и то не будет столько денег?Дома у нас дешовые.Куда-то
заходилак депутатам Питера.Думала, что мне помогут материально.Теперь
смешно вспоминать.Звоню мужу в Фурманов, нужны деньги.В Фурманове дали
клич и нам собрали 2 тыс. долларов.Врачи поняли, что денег у нас нет.Мы
лежали долго и очень много детей прошло у нас на глазах.Большинство лежали
с онкологией.И всем делали операции. Всех лечили, только мы лежим и Кате
ничего не делают.Врачи якобы решали,как нам помочь.
Я не могу смириться с мыслью, онкологию лечат.У Кати врачи сказали , что
онкологии нет.
Почему же нельзя ничего сделать? А мы все лежим и лежим.Я на полу Катя на
кровати.
И 3 декабря нам сделали оперативное вмешательство. т.е. первая стадия
операции. А вторую операцию делать не стали.Начались откладывания.Сначала
сказали, что вторую операцию будут делать весной.14 апреля мы снова
приехали в Питер. в институт.Катю снова обследовали.Да я еще забыла
написать , что был приглашен врач высшей категории Вавилов из первой
медицинской академии.3 декабря он принимал активное участие впервой
операции, но весной в апреле его уже я не видела.Я уже в апреле
почувствовала, что помочь никто не может или не хочет.Целый месяц мы
пролежали, а потом нас выписали до осени.
И опять Катя дома , болезнь прогрессирует, помощи никакой.Я уже не знаю,
что говорить Кате.И сама никак не могу успокоиться.Неужели нельзя ничего
придумать? Где взять денег?Бесплатно никто не хочет даже интересоваться. Я
такая наивная, думала, что найдется врач, который заинтересуется Катионой
болезнью.Но.....
Осенью у Кати был легкий инсульт, который быстро прошел.Осенью Питер нам
дал «отворот».Пока мы т.е.я и мой муж Николай были у директора , Кате
выдали документы и сказали напоследок: Вы понимаете, что это значит?»И
Катя поняла, что больше не приезжайте.Все молча.Сначала обещали Кате
помочь, а потом молча отказались от всего.
Еще весной мне один врач сказал, что скоро будет летальный исход. Другой
врач сказал, что фиброза сама прекратит развиваться, как организм
перестанет развиваться.Но много врачей Катю жалели, девочку из провинции:
не наглую, не ехидную, не избалованную, трудолюбивую, доброю.Много
хорошего я услышала от врачей о Кате.
Дома в Фурманове я никак не могла успокоиться.Я узнала, что в Москве есть
институт им Бурденко.Решила как-то попробовать попасть в Москву., в
институт им.БурденкоЯ поехала в Иваного областной город и попала на прием
к депутату Яковлевой Т.В.Я обратилась к ней с просьбойобследоваться в
институте им Бурденко.Кате было 18 лет.Это было в 2005 году.И опять Кате
моей не повезло, из-за халатности Главного врача г.Фурманова Тарасова нам
не сообщили о госпитализации на обследование.С Тарасова « с гуся вода»,
все нипочем, виноватым себя не чуствовал, а Ктя моя осталась со своей
болезнью.И опять началась моя борьба за лечение Кати.Я поняла, мне никто
помочь не хочет.Просто я простая обыкновенная женщина, без денег на
лечение, пенсионерка.Все мне «молча» говорили, кто я такая?
Я для себя решила, что я буду бороться за Катю.Куда я только не ходила, к
различным депутатам, писала письмо Жириновскому (прислал 500 рублей и
все).Опять писала вДуму, Яковлевой, в программу «Здоровье», В Единою
Россию.Кругом «тишина.»Катя дома, лечения никакого.Таблетки не помогают.
В 2007 году ,3 мая у Кати был первый приступ.Я думала, «Все.»На скорой ее
увезли в фурмановскую больницу.Врачи ее поставили на ноги и предположили,
что это эпилепсия.Опять Катю положили на обследование в Ивановскую
областную больницу..Там ей сделали компьюторную томографию, ангеографию,
но эпилепсию не обследовали, а просто на ночь выписали фенобарбитал по
одной таблетке.Потом мы т.е.я и мой муж Николай, поехали в Москву на
консультацию в институт им.Бурденко.Департамент г,Иванова нам дали
парламенский лист.Сэтим листом мы посетили многих врачей, которые посылали
нас от одного врача к другому и по счету седьмой или восьмой врач сказал,
«что у Кати не опухоль и не аневризма.Было бы что нибудь из этого, тогда
пожалуйста!»И еще добавили , что помоч не знают как.Катю даже
обследоваться не предложили, ее даже не видели.У меня на память остался
исписанный парламенский лист и большой осадок на душе.
Много негатива было у меня.Врачи видели в Кате «живого покойника» .Никто
не мог помочь ей.Я долго думала как помочь Кате и что делать?
Я взяла в кредит компьютер и решила искать врачей за рубежом.Мне 52 года.
Я начала изучать компьютер.Питер нам не помог, Москва тоже.Все врачи
говорят, что болезнь редкая.
Я начала писать в детскую Республиканскую больницу г.Москвы,в институт
им.Вакулева.Везде отказ даже не приглашали на обследование.Тут я поняла,
что Россия мне помоч не может нет тех врачей,. которые бы заинтересовались
Катиной болезнью.Мне одно хотелось, чтобы Катя была жива.Потихонечку я
стала искать врачей за рубежом.Я узнала, что самые хорошие врачи в Израиле
и Германии.Написав свой вопрос о болезни Кати мне сразу стали писать
ответыи приглашать на обследование.Почему Российские врачи не приглашали,а
только в устной форме был только отказ?Мне также хочется знать диагноз
зарубежных врачей.Что они бы сказали? Но состояние Кати все хуже и
хуже.Каждый месяц приступ.Скачет давление , болит голова.От таблеток
садится печень.Она все верит и надеется .Я стала искать медицинскую
литературу о болезни, узнала о бифосфонатах, об операциях, где ставят
инплантанты.Читала литературу об эпилепсии, о тахикардии, о нервной
системе.От наших врачей стала слышать, «:что врачи из Москвы и Питера не
смогли помочь. И что я хочу от них!»Я научилась выводить Катю из приступа,
научилась делать уколы без синяков.Но я уже стала уставать от борьбы за
дочь, но здаватьсяя не могу.Я буду бороться до последних своих дней, так я
решила.
Прстые люди видят как мне тяжело, как-то стали помогать мне
материально.Все лето этого года люди стали носить деньги , то500 рублей,
то тысячу на лечение Кати.Был выпущен ролик о Кате.Моя Катя занимается
лепкой из соленого теста и неплохо у нее получается.Все простые люди
переживают за Катюи желают ей здоровья.
А наши власти проигнорировали.Я также просила помощи о лечении за
рубеж.Одни только отпискиЕще раз я убедилась, что кто я такая?Еще раз мне
дали знать, что много я хочу, что если Катя умрет, мир не переменится ,
одним человеком будет меньше.А ведь ей всего только 21 год.Конвертики с
отписками я буду хранить.А может наша медицина не такая уж сильная?
По телевидению показзывают постоянно врачебные ошибки.Бедная моя Катя!!!!
Из множества приглашений из-за рубежа мы выбрали Германию, Мюнхен.
В Мюнхене в 2009 году за счет людских средств нам удалось обследоваться и
Кате поставили немецкий диагноз венозная эктазия.Русский диагноз
опровергли.На лечение нет денег и мы уехали домой.Я не знала, что делать,
но на помощь Кате опять «пришли» люди. Стали помогать материально и
морально поддерживать Катю как могли..
Вышла статья в Комсомолке о Кате, и деньги стали приходить чаще и порой
большие суммы.от чиновников.Так мы набрали 20 тыс.евро и 5тыс. Евро нам
удалось заработать на продаже картин.Так нам удалось лечить Катю
в клинике «Справа реки Изар», где Кате было сделано четыре операции,
чистили сосуды головного мозга..
Также была материальная помощь людей из Германии.Они посылали деньги на
клинику.Я, мама Кати, благодарю всех жителей Германии, за материальную и
моральную помощь.
Доктор Либиг, при выписке Кати, сказал, что Кате нужно приехать через три
месяца, будет обследование, а потом якобы должна быть последняя
операция.Будут делать отток, по которому должна идти кровь: долбить кость
за ухом, вставлять фистулу.Счет нам не написал и пошли у нас недопонимание.
С октября месяца мы сидим дома, не лечимся, состояние Кати стало
ухудьшаться.Поступлений почти нет.Одно Катю спасает, лепка из соленого
теста!
Кто нашу семью знает и знает нашу ситуацию, очень жалеют Катю .Хочется, чтоб
Катю вылечили, ведь нн можно вылечить, только все очень в запущенном
виде.Но очень большая проблема, отсутствие таких больших денег.Наша семья
не может заработать такие большие деньги, как бы мы не старались.Люди
добрые обращаюсь к Вам за помощью.Помогите моей Катюше довести лечение
до победного конца!Без Вашей помощью нам не справиться!Низкий Всем
материнский поклон!
Катя перенесла серию операций в Германии в прошлом году . Необходимо продолжение дорогостоящего лечения .
Обидно , что девушке пришлось вернуться из Германии домой , т.к оплатить лечение - бонально нет денег .
Но ведь ещё не всё потеряно ! Очень нужна помощь и участие наравнодушных людей .
Начало здесь - groups.germany.ru/arch/7163210000001/f/13755338.html?Cat=&page=0&view=col...
ВИДИО - http://tek-natalia.ya.ru/replies.xml?item_no=3
Катя сейчас .
Катя до болезни.
Для переводов в Германии и Европе :
Ein Recht auf Leben e.V.
Konto 6200102500
BLZ 47260121 Volksbank Padeborn.
IBAN: DE53472601216200102500
BIC: DGPBDE3MXXX
VWZ: Ekaterina Bulygina
PayPal:
ein-recht-auf-leben@mail.ru
VWZ: Ekaterina Bulygina ( обязательно укажите имя )
Я выкладываю здесь историю Кати , ещё раз написанную мамой , всё от начала до конца . Она длинная , но её стоит прочесть !
Здравствуйте !
Посылаю Вам свою "исповедь" "Как я старалась лечить свою дочь".
Я не знаю.Я написала всю правду и хорошее и плохое.
Также прикрепляем ссылки, куда я пишу одна, сама и помощь Коли.
Я согласна на все!
Но у нас вышел срок зарубежных паспортов, надо будет делать новые.
Хочется написать о своих мытарствах и назвать все это «Хождение по мукам»
.Мне 53 года живу в небольшом городке Фурманов.У меня семья хороший муж,
сын Иван, который окончил Ивановское художественное училище, где учился 5
лет.У меня есть свой дом и все условия жития.
Но у меня нет одного нет здоровья у моей дочки Кати.До 14 лет мы жили
спокойно все было хорошо.Мы работали, дети сначала ходили в садик, потом в
школу, играли,учились, смеялись, дурили.Но в 14 лет у моей Кати стал
переходный возраст и все началось.Стали головные боли, глаза стали как-бы
навыкате, стал венозный рисунок на лице, на глазах.Стала слабость в ногах,
чаще уставать.Катя родилась 3,600 кг., ростом 52 см.Я не знала что это,
почему?В 9 классе перед экзаменом первый раз был приступ.Подозрение было
на минингит, но в больнице диагноз поставили вегето-сосудистую дистанию и
выписали ценоризин.
И как начинались «критические дни» всегда Кате было плохо.Я не понимала
что такое и почему».Я стала бить тревогу и думала, что все можно вылечить
и все будет хорошо.Но не тут-то было,Все это было начало моих «мук».Катя
моя училась хорошо, экзамены за 9 класс здала без троек.
Катя несколько раз лежала в детской больнице.Попадала в больницу в период
«критических дней», привозили на «скорой».Но голова как болела так и
болела, состояние потихонечку ухудшалось.В сентябре 10 класса Катю
положили на обследование в областную больницу города Иванова..Там
поставили диагноз множественная мальфольмация головного мозга и
гидроцефалия головного мозга.Лечения никакаго.Что делать? Как помочь Кате?
Вернее нам выписали таблетки: экскузан, гливенол, глицин....
Потом учеба.Таблетки не помогали,появлялись новые неприятности, болезнь
прогрессировала.Стали со стороны Кати вопросы почему и отчего.Я как
смогла, успокаивала ее, а у самой сердце щемило.Посмотришь, ее сверсници
все «цветут», а моя Катя болеет, ей все хуже.Я ей старалась все делать
«самое-самое»Питание у нас неплохое, но все равно Кате самый лакомый
кусочик во всем.Фрукты всегда,покупала все ,себе во всем отказывала.Все мы
ее жалели.Но все равно, я думала ,что-то надо делать?Ивановские и
фурмановские врачи ничего конкретного не говорили , но уже в это время я
стала слышать, чтоэто что-то редкое.
Но Катя моя духом не падала. Она смотрела на меня своими больными
глазами, как-бы «спрашивала» меня : «мама ты поможешь мне, найдешь мне
врача, чтоб меня вылечить?»
На мое счастье детский врач (не помню как ее фамилие) дала мне рекламу
нейро-хирургического института им.Поленова , который находится в
Санкт_Петербурге.Я написала письмо и нам пришел ответ, что можно приехать
на обследование.Я была шокирована в Питер., в институт?Я думала,что там
точно узнают что такое и точно будет лечение.Я думала , что будет
операция, лекарства никакие не помогают.Мы настроились на операцию. На все
хорошее, ведь это Питер. Ведь это институт.Я понимала, что это не
бесплатно и стали зарабатывать денег.Мой муж Николай художник,в Плесе
стали торговать картинами.Заработали за 4 месяца 60 тыс. рублей.Я первый
раз держала такую сумму денег в руках ,но это было для лечения моей
Кати.Я верила, что нам помогут и мы 8 сентября 2003 года поехали в Питер.
В Питере в институте нас ждали новые испытания.Мы там пролежали 3. 5
месяца вернее до 15 декабря.Мы лежали в детском отделении.Заведующий
отделением был Самочерных Константин Александрович.И был еще врач Хачатрян
Вильям Арамович, прекрасный врач.Он нам вселил надежду, что Кате
поможет.Нам стали проводить обследование.Сначала обследовали сосуды в
поселке «Песочном».Там нам сказали , что «такое» видят впервые., что
болезнь очень редкая на 100 тыс.больных один случай.И также врач сказал,
что «стучитесь в любую дверь, кто бы помог Кате.» Я эти слова запомнила и
не могу успокоится.Неужели нельзя помочь?Неужели медицина бессильна?
Потом стали проверять кости в Филатовской больнице.Больница как
город.Обследовав кости, Кате поставили новый диагноз: фиброзная дисплазия
костей основания черепа.Причину этой болезни мне не сказали, не
знают.Также сказали, что болезнь редкая, никогда не сталкивались и как
лечить , не знают.Также был консилиум всех врачей больниц и
институтов.Предлагались различные варианты операций.У меня на руках было
60 тыс. рублей и я думала, мне хватит этих денег.Какая я была наивная! С
меня потребовали 10 тыс. долларов.Я была в шоке. Я по невскому ходила.
сама не своя, я думала, где взять денег?
Дом продать. и то не будет столько денег?Дома у нас дешовые.Куда-то
заходилак депутатам Питера.Думала, что мне помогут материально.Теперь
смешно вспоминать.Звоню мужу в Фурманов, нужны деньги.В Фурманове дали
клич и нам собрали 2 тыс. долларов.Врачи поняли, что денег у нас нет.Мы
лежали долго и очень много детей прошло у нас на глазах.Большинство лежали
с онкологией.И всем делали операции. Всех лечили, только мы лежим и Кате
ничего не делают.Врачи якобы решали,как нам помочь.
Я не могу смириться с мыслью, онкологию лечат.У Кати врачи сказали , что
онкологии нет.
Почему же нельзя ничего сделать? А мы все лежим и лежим.Я на полу Катя на
кровати.
И 3 декабря нам сделали оперативное вмешательство. т.е. первая стадия
операции. А вторую операцию делать не стали.Начались откладывания.Сначала
сказали, что вторую операцию будут делать весной.14 апреля мы снова
приехали в Питер. в институт.Катю снова обследовали.Да я еще забыла
написать , что был приглашен врач высшей категории Вавилов из первой
медицинской академии.3 декабря он принимал активное участие впервой
операции, но весной в апреле его уже я не видела.Я уже в апреле
почувствовала, что помочь никто не может или не хочет.Целый месяц мы
пролежали, а потом нас выписали до осени.
И опять Катя дома , болезнь прогрессирует, помощи никакой.Я уже не знаю,
что говорить Кате.И сама никак не могу успокоиться.Неужели нельзя ничего
придумать? Где взять денег?Бесплатно никто не хочет даже интересоваться. Я
такая наивная, думала, что найдется врач, который заинтересуется Катионой
болезнью.Но.....
Осенью у Кати был легкий инсульт, который быстро прошел.Осенью Питер нам
дал «отворот».Пока мы т.е.я и мой муж Николай были у директора , Кате
выдали документы и сказали напоследок: Вы понимаете, что это значит?»И
Катя поняла, что больше не приезжайте.Все молча.Сначала обещали Кате
помочь, а потом молча отказались от всего.
Еще весной мне один врач сказал, что скоро будет летальный исход. Другой
врач сказал, что фиброза сама прекратит развиваться, как организм
перестанет развиваться.Но много врачей Катю жалели, девочку из провинции:
не наглую, не ехидную, не избалованную, трудолюбивую, доброю.Много
хорошего я услышала от врачей о Кате.
Дома в Фурманове я никак не могла успокоиться.Я узнала, что в Москве есть
институт им Бурденко.Решила как-то попробовать попасть в Москву., в
институт им.БурденкоЯ поехала в Иваного областной город и попала на прием
к депутату Яковлевой Т.В.Я обратилась к ней с просьбойобследоваться в
институте им Бурденко.Кате было 18 лет.Это было в 2005 году.И опять Кате
моей не повезло, из-за халатности Главного врача г.Фурманова Тарасова нам
не сообщили о госпитализации на обследование.С Тарасова « с гуся вода»,
все нипочем, виноватым себя не чуствовал, а Ктя моя осталась со своей
болезнью.И опять началась моя борьба за лечение Кати.Я поняла, мне никто
помочь не хочет.Просто я простая обыкновенная женщина, без денег на
лечение, пенсионерка.Все мне «молча» говорили, кто я такая?
Я для себя решила, что я буду бороться за Катю.Куда я только не ходила, к
различным депутатам, писала письмо Жириновскому (прислал 500 рублей и
все).Опять писала вДуму, Яковлевой, в программу «Здоровье», В Единою
Россию.Кругом «тишина.»Катя дома, лечения никакого.Таблетки не помогают.
В 2007 году ,3 мая у Кати был первый приступ.Я думала, «Все.»На скорой ее
увезли в фурмановскую больницу.Врачи ее поставили на ноги и предположили,
что это эпилепсия.Опять Катю положили на обследование в Ивановскую
областную больницу..Там ей сделали компьюторную томографию, ангеографию,
но эпилепсию не обследовали, а просто на ночь выписали фенобарбитал по
одной таблетке.Потом мы т.е.я и мой муж Николай, поехали в Москву на
консультацию в институт им.Бурденко.Департамент г,Иванова нам дали
парламенский лист.Сэтим листом мы посетили многих врачей, которые посылали
нас от одного врача к другому и по счету седьмой или восьмой врач сказал,
«что у Кати не опухоль и не аневризма.Было бы что нибудь из этого, тогда
пожалуйста!»И еще добавили , что помоч не знают как.Катю даже
обследоваться не предложили, ее даже не видели.У меня на память остался
исписанный парламенский лист и большой осадок на душе.
Много негатива было у меня.Врачи видели в Кате «живого покойника» .Никто
не мог помочь ей.Я долго думала как помочь Кате и что делать?
Я взяла в кредит компьютер и решила искать врачей за рубежом.Мне 52 года.
Я начала изучать компьютер.Питер нам не помог, Москва тоже.Все врачи
говорят, что болезнь редкая.
Я начала писать в детскую Республиканскую больницу г.Москвы,в институт
им.Вакулева.Везде отказ даже не приглашали на обследование.Тут я поняла,
что Россия мне помоч не может нет тех врачей,. которые бы заинтересовались
Катиной болезнью.Мне одно хотелось, чтобы Катя была жива.Потихонечку я
стала искать врачей за рубежом.Я узнала, что самые хорошие врачи в Израиле
и Германии.Написав свой вопрос о болезни Кати мне сразу стали писать
ответыи приглашать на обследование.Почему Российские врачи не приглашали,а
только в устной форме был только отказ?Мне также хочется знать диагноз
зарубежных врачей.Что они бы сказали? Но состояние Кати все хуже и
хуже.Каждый месяц приступ.Скачет давление , болит голова.От таблеток
садится печень.Она все верит и надеется .Я стала искать медицинскую
литературу о болезни, узнала о бифосфонатах, об операциях, где ставят
инплантанты.Читала литературу об эпилепсии, о тахикардии, о нервной
системе.От наших врачей стала слышать, «:что врачи из Москвы и Питера не
смогли помочь. И что я хочу от них!»Я научилась выводить Катю из приступа,
научилась делать уколы без синяков.Но я уже стала уставать от борьбы за
дочь, но здаватьсяя не могу.Я буду бороться до последних своих дней, так я
решила.
Прстые люди видят как мне тяжело, как-то стали помогать мне
материально.Все лето этого года люди стали носить деньги , то500 рублей,
то тысячу на лечение Кати.Был выпущен ролик о Кате.Моя Катя занимается
лепкой из соленого теста и неплохо у нее получается.Все простые люди
переживают за Катюи желают ей здоровья.
А наши власти проигнорировали.Я также просила помощи о лечении за
рубеж.Одни только отпискиЕще раз я убедилась, что кто я такая?Еще раз мне
дали знать, что много я хочу, что если Катя умрет, мир не переменится ,
одним человеком будет меньше.А ведь ей всего только 21 год.Конвертики с
отписками я буду хранить.А может наша медицина не такая уж сильная?
По телевидению показзывают постоянно врачебные ошибки.Бедная моя Катя!!!!
Из множества приглашений из-за рубежа мы выбрали Германию, Мюнхен.
В Мюнхене в 2009 году за счет людских средств нам удалось обследоваться и
Кате поставили немецкий диагноз венозная эктазия.Русский диагноз
опровергли.На лечение нет денег и мы уехали домой.Я не знала, что делать,
но на помощь Кате опять «пришли» люди. Стали помогать материально и
морально поддерживать Катю как могли..
Вышла статья в Комсомолке о Кате, и деньги стали приходить чаще и порой
большие суммы.от чиновников.Так мы набрали 20 тыс.евро и 5тыс. Евро нам
удалось заработать на продаже картин.Так нам удалось лечить Катю
в клинике «Справа реки Изар», где Кате было сделано четыре операции,
чистили сосуды головного мозга..
Также была материальная помощь людей из Германии.Они посылали деньги на
клинику.Я, мама Кати, благодарю всех жителей Германии, за материальную и
моральную помощь.
Доктор Либиг, при выписке Кати, сказал, что Кате нужно приехать через три
месяца, будет обследование, а потом якобы должна быть последняя
операция.Будут делать отток, по которому должна идти кровь: долбить кость
за ухом, вставлять фистулу.Счет нам не написал и пошли у нас недопонимание.
С октября месяца мы сидим дома, не лечимся, состояние Кати стало
ухудьшаться.Поступлений почти нет.Одно Катю спасает, лепка из соленого
теста!
Кто нашу семью знает и знает нашу ситуацию, очень жалеют Катю .Хочется, чтоб
Катю вылечили, ведь нн можно вылечить, только все очень в запущенном
виде.Но очень большая проблема, отсутствие таких больших денег.Наша семья
не может заработать такие большие деньги, как бы мы не старались.Люди
добрые обращаюсь к Вам за помощью.Помогите моей Катюше довести лечение
до победного конца!Без Вашей помощью нам не справиться!Низкий Всем
материнский поклон!