Болезнь превратила лицо Кати в страшную маску, друзья предали, и без платной операции девочка погибнет, если раньше ее не убьет жестокость окружающих. Станьте исключением, помогите!
Катя до болезни.

Катя сейчас.

Пишет мама:
Катя родилась 11февраля 1987 года. вес3.600, рост52см.Росла как и все обычные дети, ходила в сад, потом школа с 6 лет.У меня есть сын Иван, он 1986 года, 3февраля года рождения.Росли дружно, училась, играла. вместе с братом бегала в художественный кружок.Со 2 класса был английский язык.И в 14 лет стали головные боли, таблетки не стали помогать.А особенно было плохо, когда начинались "критические дни"Каждый год по два раза лежала в Фурмановской детской больнице.
Фурмановские врачи Кате поставили вегето-сосудистую дистанию.В 2002 году лежали в Ивановской областной больнице, где поставили диагноз:множественная мальфольмация головного мозга.Было только обследование, лечения никакого, только выписали таблетки.Улучшений не было.В 2003-2004 год лежали два раза в Санк-Птербургском нейрохирургическом иституте им.Поленова.Был поставлен диагноз:фиброзная дисплазия костей основания черепа.Было истрачено 143 тыс рублей, было сделано оперативное вмешательство и больше ничего(выдали документы молча).Пролежали 3.5 месяца и месяц.После питерского диагноза ни одна больница не хотела Кате помочь,как узнают питерский диагноз.И это продолжалось 6 лет.Врачи говорили, чтоб я не "дергалась" и дала Кате умереть спокойно. А я не могла с этим согласиться, взяла в кредит компьютер и стала искать врачей.Так я вышла на фирму в Мюнхене, которые помогли мне найти клинику и устроили все остальное.Немецкие врачиобследовали Катю, российский диагноз опровергли и сказа
ли, что можно все вылечить.
Но болезнь очень запущена и надо делать три операции,три кровооттока, на глазу, на макушке и шее.Мне аж плохо чуть не было.Это 6 лет мы мучались, надо бы раньше ехать за границу.Меньше денег потребовалось бы.Вот такая у нас история!
Встреча с работами молодой художницы Кати Булыгиной вызывает удивительное ощущение света и радости. Катя делает их из солёного теста.



Вы можете купить эти работы , средства пойдут на лечение .
Катю ждёт немецкая клиника - Klinikum rechts der Isar(Mьnchen) . Стоимость первой операции 33 136,67┬ . Сумма для семьи огромная , поэтому , обращаюсь к Вам за помощью , люди . Ведь это так больно и страшно , когда в сознательном возрасте ребёнок болен, страдает , знает и всё понимает . Это больно не только душевно , но и морально в первую очередь .


Сайт.
http://www.katya-bulygina.ru/
Статья в Комсомолке.
http://www.kp.ru/daily/24309.5/503317/
8 915 839-06-62 - Булыгина Татьяна Геннадьевна (мама Кати).
8 903 552-07-11 - Андрей Ильичев (друг семьи).

Реквизиты для оказания помощи в Германии :
Klinikum rechts der Isar
Konto: 20272
BLZ: 70050000
Verwendunszweck: 11.02.1987.- Bulygina
Bank: Bayerische Landesbank München
SWIFT-Code: BYLADEMM
IBAN-Nr.: DE82 7005 0000 0000 0202 72

.............................................
Реквизиты для рублевых перечислений:
Ивановское ОСБ 8639 г.Иваново филиал 8639/040
ИНН 7707083893
БИК 042406608
КПП 370503011
кор/счет 30101810000000000608
р/счет 30301810417000607700
Получатель платежа: Булыгина Екатерина Николаевна л/с 42306.810.2.1707.4405765
.............................................
Почтовый адрес:
155520 Ивановская область, г.Фурманов, ул. 2-я Заречная, дом 4
Булыгиной Екатерине Николаевне
............................................
Яндекс 41001367234098
.............................................