Deutsch
Germany.ruГруппы → Архив Досок→ Добрые дела .

Викуля Гончарова - Лимфангиома полости рта ., Обязательно посмотрите фото ! [СБОР ЗАКРЫТ]

05.10.10 01:01
Викуля Гончарова - Лимфангиома полости рта ., Обязательно посмотрите фото ! [СБОР ЗАКРЫТ]
 
tek-natalia старожил
tek-natalia
Последний раз изменено 23.03.11 00:03 (belkahelen)
НОВОСТИ
В связи с тем , что лечение Викули было осложнено длительным прибыванием в реанимации , первоначальный счёт(11570€) , возрос до 27 600 !!!!!!!!!
НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ 32.400 ЕВРО :
Долг за предыдущую операцию 6.000 ЕВРО и стоимость следующей операции 26.400 ЕВРО.


Маленькой Вике скоро исполнится год и пять месяцев .
Не случайно в названии темы я обратила внимание на фотографию , т.к. сама увидев девчушку впервые не сразу поняла , что высунутый язычёк - это не просто детское озорство.
Это болезнь -
Лимфангиома дна полости рта, подчелюстных областей, языка.
Которая с самого рождения не позволяет этой красотульке нормально питаться , пить мамино молочко , учиться разговаривать ....


Мы все очень ждали рождения Вики, а когда 6 мая 2009г она родилась, выяснилось, что у нее болезнь. На 2 сутки жизни из роддома Вику сразу отвезли в детскую больницу№1, т.к. она не могла принимать пищу и ей было трудно дышать. Вика пролежала в больнице 10дней, где ее кормили через зонд и сделали пункцию линфангиомы. После больницы мы наблюдались у челюстно-лицевых хирургов.
В 5 мес. Вике была сделана первая операция после которой она пролежала 4дня в реанимации на аппарате искусственного дыхания, т.к. был сильный отек языка и она не могла сама дышать, было сделано переливание крови. После аппарата искусственного дыхания Вика перенесла пневмонию.
Сейчас пошли первые зубы, которыми она недавно травмировала язык. В результате чего он распух и мы обратились в ДГБ№5, где она пролежала под капельницей, но из-за ухудшения нас перевели в Детскую педиатрическую академию,т.к. в ДГБ№5 помочь не могли. В педиатр.академии Вика пролежалаеще 4 дня под капельницей, т.к. не могла ни есть, ни пить. Нам сделали МРТ, который показал, что опухоль разрослась и сдавливает жизненно-важные органы.
Вике требуется операция, но в России с такой формой заболевания как у Вики мало знакомы(2 реб в СПб) и опыта лечения почти нет. Мы связались с родителями детей, которые имеют подобное заболевание и выяснили, что в России успешность операций по удалению лимфангиом 12%, в Германии 80%, так как там разработан метод удаления с использованием лазера и препарата ок-432 или "пицибанил",который не сертифицирован в России.

ОЧЕНЬ ВАС ПРОШУ, ПОМОГИТЕ ВЫЛЕЧИТЬ РЕБЁНКА. ОПЕРАЦИЯ СТОИТ 18 096€ . МНЕ НЕ ОТ КУДА ВЗЯТЬ ЭТИ ДЕНЬГИ.
ДОЧЬ ВОСПИТЫВАЮ ОДНА,Т.К. ПАПЕ МЫ ОКАЗАЛИСЬ НЕ НУЖНЫ.
УМОЛЯЮ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДОЧЬ! ЗАРАНЕЕ ВСЕХ, КОГО ХОТЬ НЕМНОГО ТРОНУЛА СУДЬБА ВИКУЛИ, БЛАГОДАРЮ.

НОВОСТИ :
после подписания мамой соглашения с организацией , мы сразу обратились в клинику . С просьбой пересмотреть счёт малышки . Поскольку Викуля является теперь подопечной благотворительной организации , то из оплаты убраны некоторые наценки , такие как гонорар врача и прочее.
Поэтому , рада вам сообщить , что новый счёт на лечeние нашей девочки составляет 11 571,12€ .
П.с. до это мама самостоятельно делала запрос в клинику и соответственно расчёт проводился как для приват-поциента .




Спасибо ! Здоровья вам и вашим деткам !
 

Перейти на